实施系统级烟草治疗干预
2026年4月15日 更新者：Mary E. Cooley, Phd、Dana-Farber Cancer Institute
胸部肿瘤系统级烟草治疗干预的实施
拟议的研究计划采用混合方法调整和研究将临床和社区努力反对二手烟暴露 (CEASE) 整合到胸部肿瘤学环境中的实施和有效性。
研究概览
详细说明
特别是，该研究旨在了解参与者是否被问及他们的吸烟状况，以及如果有人表示曾经或现在吸烟，他们会提供哪些服务。 这项研究的结果将有助于提高该诊所的护理标准，并使我们能够了解患者更喜欢哪种类型的烟草治疗服务。
- CEASE 的调整将需要与患者进行离职面谈，并与临床工作人员进行单独面谈，以确定和解决实施过程中的促进因素和障碍。
- CEASE 的有效性将通过问卷调查和吸烟状况的生化验证在实施前（常规护理）和实施后（CEASE）使用前测试/后测试研究设计来衡量
研究类型
介入性
注册 (实际的)
263
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02115
- Brigham and Women's Hospital
-
Boston、Massachusetts、美国、02115
- Dana Farber Cancer Institute
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄 ≥ 18
- 有胸部恶性肿瘤的实际或潜在诊断
- 能够用英语阅读和写作。
- 当前或最近的前吸烟者（定义为在过去 6 个月内吸烟）
- 必须有一个有效的电话号码。
排除标准：
- 前吸烟者超过 6 个月。
有以下任何情况需要立即就医
- 高钙血症导致嗜睡和意识模糊，
- 急性呼吸窘迫
- 脱水
- 低血压
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：停止瞄准 1
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有源比较器：预先停止实施目标 2
50 名目前或曾经吸烟者（3 个月 +/-2 个月）接受常规护理的患者（在 CEASE 实施之前）
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实验性的：停止实施目标 2 后
50 名现在或曾经吸烟者（3 个月 +/-2 个月）
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有源比较器：日常护理-目标 1
常规护理烟草治疗服务
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无干预：临床医生和员工调查
- 采访临床医生和支持人员 (40)
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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戒烟率
大体时间：6个月
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戒烟生化验证
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6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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烟草处理文件
大体时间：CEASE 后 2 个月
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评估吸烟评估和提供治疗的文件（药物和行为咨询转介）
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CEASE 后 2 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mary E Cooley, PhD, RN、Dana-Farber Cancer Institute
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年6月1日
初级完成 (实际的)
2022年12月1日
研究完成 (实际的)
2026年4月1日
研究注册日期
首次提交
2016年6月23日
首先提交符合 QC 标准的
2016年6月24日
首次发布 (估计的)
2016年6月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月15日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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