此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

罗哌卡因在腹腔镜手术中治疗手术部位的疗效

2016年7月5日 更新者:Farraj Moaad、Western Galilee Hospital-Nahariya

腹腔镜手术中的局部镇痛

在腹腔镜手术中使用局部镇痛以减轻疼痛并减少麻醉药物的使用。

研究概览

详细说明

腹腔镜手术结束时,研究者会在手术部位喷洒罗哌卡因;稍后研究人员将监测疼痛强度和镇痛药物的使用

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Naharia、以色列
        • Naharia Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 腹腔镜减肥手术
  • 腹腔镜腹股沟疝手术

排除标准:

  • 心律失常
  • 活动性缺血性心脏病
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:罗哌卡因
局部使用罗哌卡因
罗哌卡因在腹腔镜手术中的局部应用
其他名称:
  • 安慰剂
  • 罗哌卡因
罗哌卡因与安慰剂在腹腔镜下腹股沟疝修补术中的术中治疗
腹腔镜减肥手术中罗哌卡因与安慰剂的术中治疗
安慰剂比较:安慰剂
局部使用安慰剂
罗哌卡因在腹腔镜手术中的局部应用
其他名称:
  • 安慰剂
  • 罗哌卡因
罗哌卡因与安慰剂在腹腔镜下腹股沟疝修补术中的术中治疗
腹腔镜减肥手术中罗哌卡因与安慰剂的术中治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过疼痛量表问卷测量的疼痛量表
大体时间:1周
术后疼痛强度将在术后固定时间通过VAS(视觉模拟疼痛量表)量表辅助
1周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
根据护士记录减少麻醉品的使用
大体时间:1周
患者将按照标准镇痛方案进行治疗,镇痛药物的记录将在患者住院期间收集
1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Moaad H Farraj, Dr、Galilee Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年7月1日

初级完成 (预期的)

2017年7月1日

研究完成 (预期的)

2017年7月1日

研究注册日期

首次提交

2016年6月22日

首先提交符合 QC 标准的

2016年7月5日

首次发布 (估计)

2016年7月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年7月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年7月5日

最后验证

2016年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅