Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность обработки операционного поля ропивакаином в лапароскопической хирургии

5 июля 2016 г. обновлено: Farraj Moaad, Western Galilee Hospital-Nahariya

Местная анальгезия в лапароскопической хирургии

Использование местной анальгезии в лапароскопической хирургии с целью уменьшения боли и сокращения использования наркотических средств.

Обзор исследования

Подробное описание

В конце лапароскопической операции исследователи распыляют ропивакаин на операционное поле; а позже исследователи будут контролировать интенсивность боли и использование обезболивающих препаратов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Лапароскопическая бариатрическая хирургия
  • Лапароскопическая хирургия паховой грыжи

Критерий исключения:

  • Сердечные аритмии
  • Активная ишемическая болезнь сердца
  • беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Ропивакаин
Местное применение ропивакаина
Местное применение ропивакаина в лапароскопической хирургии
Другие имена:
  • Плацебо
  • Ропивакаин
интраоперационное лечение ропивакаином по сравнению с плацебо при лапароскопической пластике паховой грыжи
интраоперационное лечение ропивакаином по сравнению с плацебо в лапароскопической бариатрической хирургии
Плацебо Компаратор: Плацебо
Местное применение плацебо
Местное применение ропивакаина в лапароскопической хирургии
Другие имена:
  • Плацебо
  • Ропивакаин
интраоперационное лечение ропивакаином по сравнению с плацебо при лапароскопической пластике паховой грыжи
интраоперационное лечение ропивакаином по сравнению с плацебо в лапароскопической бариатрической хирургии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала боли, измеренная с помощью анкеты шкалы боли
Временное ограничение: 1 неделя
интенсивность послеоперационной боли будет определяться шкалой ВАШ (визуальная аналоговая шкала боли) в фиксированное время после операции.
1 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сокращение употребления наркотиков в соответствии с записями медсестры
Временное ограничение: 1 неделя
пациентов будут лечить по стандартному анальгетическому протоколу, записи о анальгетических препаратах будут собираться во время госпитализации пациентов
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Moaad H Farraj, Dr, Galilee Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 июля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 июля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 июля 2016 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться