此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

相衬 MRI 用于颈外动脉血流的可行性研究 (IRM-de-FLUX)

2026年5月12日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

相衬 MRI 用于正常和病理情况下颈外动脉血流的可行性研究

相衬 MRI 具有将血管流量测量数据与形态学图像精确结合的优势。

即使颈外动脉的解剖学是众所周知的,通过相位对比 MRI 获得的数据也可以在颅颌面外科的几个领域取得进展,例如动静脉畸形、放射性坏死、头颈显微重建手术。

本研究的目的是建立和开发相衬 MRI 序列,用于健康患者和病理病例中颈外动脉的血管流动特征分支。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

介入性

注册 (估计的)

80

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Picardie
      • Amiens、Picardie、法国、80054
        • 招聘中
        • Departement of Maxillo-Facial Surgery, Amiens University Hospital
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Stéphanie DAKPE, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 第一组:健康志愿者
  • 第 2 组:X 射线治疗前因(至少 50 个灰色和一年以上)
  • 第 3 组:颈外动脉分支栓塞的前因
  • 第 4 组:肌肉游离皮瓣手术的前因(超过一个月)
  • 自由和知情同意

排除标准:

  • 第 1 组:面部病理学、面部损伤的前因、头颈部定位的 X 射线治疗前因、头颈癌的前因
  • 第 2 组:头颈癌或血管疾病手术前因
  • 第 3 组:头颈癌或血管疾病的手术前因; X射线治疗的前提。
  • 第 4 组:头颈癌或血管疾病的手术前因; X 射线治疗或栓塞术的前因
  • 监护或托管患者
  • MRI 禁忌症
  • 怀孕和哺乳

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Healthy volunteers
Magnetic Resonance Imaging (MRI)
使用相衬 (PC) 方法的流动磁共振成像 (MRI)
实验性的:Patients treated by radiotherapy
Magnetic Resonance Imaging (MRI)
使用相衬 (PC) 方法的流动磁共振成像 (MRI)
实验性的:Patients treated by embolization
Magnetic Resonance Imaging (MRI)
实验性的:Patient operated on with free flap
Magnetic Resonance Imaging (MRI)
使用相衬 (PC) 方法的流动磁共振成像 (MRI)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
流量的可测量性 1
大体时间:1小时
每4组颈外动脉分支血流数据,以测量最大速度为特征
1小时
流量的可测量性 2
大体时间:1小时
每4组颈外动脉分支血流数据,以测量最小速度为特征
1小时
流量的可测量性 3
大体时间:1小时
每4组颈外动脉分支血流数据,以测量平均速度为特征
1小时
流量的可测量性 4
大体时间:1小时
每4组颈外动脉分支血流数据,以测量最大流速为特征
1小时
流量的可测量性 5
大体时间:1小时
每4组颈外动脉分支血流数据,以测量最小流速为特征
1小时
流量的可测量性 6
大体时间:1小时
每4组颈外动脉分支血流数据,以测量介质流速为特征
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Bernard DEVAUCHELLE, MD, phD、Amiens University Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年1月6日

初级完成 (估计的)

2027年12月1日

研究完成 (估计的)

2027年12月1日

研究注册日期

首次提交

2014年12月1日

首先提交符合 QC 标准的

2016年7月7日

首次发布 (估计的)

2016年7月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月12日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PI2013_843_0006
  • 2013-A00319-36 (其他标识符:ID-RCB)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅