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骨关节炎中髌下脂肪垫的 MRI (IPFP-MRI)

骨关节炎和对照中髌下脂肪垫的磁共振成像

在这项研究中,研究人员使用 MRI 的临床文档和成像数据进行研究。 临床受试者分为两组:骨关节炎患者和没有骨关节炎的健康对照。 研究两组间MRI数据的差异。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

在这项研究中,研究人员应用高精度 MRI 技术(切片厚度低至 0.35 mm,并且没有层间间隙),不仅计算了 IPFP 最大矢状面积和 IPFP 体积,还计算了定量信号,并且比较了健康对照组和骨关节炎患者之间的差异。 这是一项观察性横断面研究,没有对受试者进行特定干预。 MRI是我们医院的常规检查。 并且由于骨关节炎(需要MRI)和健康对照(疼痛但不是骨关节炎,也需要MRI)的原因包括所有受试者。 研究者不会为研究的受试者分配特定的干预措施。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

121

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Hunan
      • Changsha、Hunan、中国、410011
        • Jinshen He

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

前来就诊的受试者需要进行膝关节 MRI 检查。

描述

纳入标准:

  • 临床膝骨关节炎患者;
  • 需要核磁共振检查的健康对照。

排除标准:

  • 磁共振成像的禁忌症;
  • 类风湿性关节炎患者;
  • 痛风;
  • 血友病性关节炎;
  • 服用非甾体抗炎药(NSAIDs)的受试者;
  • 服用降脂药的受试者;
  • 有膝关节外伤史的受试者;
  • 有膝关节手术史者;
  • 患有膝关节附近肌肉骨骼肿瘤疾病的受试者;
  • 有关节游离体的受试者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
骨关节炎患者
分析了 3.0 特斯拉磁共振成像。 这是来自骨关节炎门诊和住院患者的文件。 这不是研究应用的干预措施,而是受试者的疾病需求。
3.0 T 膝关节磁共振成像。 它不会伤害受试者。
健康对照
分析了 3.0 特斯拉磁共振成像。 这是来自没有骨关节炎的门诊和住院患者的文件。 这不是研究应用的干预措施,而是受试者的非骨关节炎膝关节症状要求。
3.0 T 膝关节磁共振成像。 它不会伤害受试者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
MRI 中的髌下脂肪垫体积
大体时间:在受试者完成 MRI 后 24 小时内收集数据
在受试者完成 MRI 后 24 小时内收集数据

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jinshen He, MD、Department of Orthopaedic Surgery, Third Xiangya Hospital of Central South University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年10月1日

初级完成 (实际的)

2016年7月1日

研究完成 (实际的)

2016年7月1日

研究注册日期

首次提交

2016年7月7日

首先提交符合 QC 标准的

2016年7月7日

首次发布 (估计)

2016年7月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年6月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年5月7日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • JY201507

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

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