Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Infrapatellar-rasvatyynyn magneettikuvaus nivelrikossa (IPFP-MRI)

sunnuntai 7. toukokuuta 2017 päivittänyt: The Third Xiangya Hospital of Central South University

Magneettiresonanssikuvaus Infrapatellar-rasvatyynystä nivelrikossa ja kontrollissa

Tässä tutkimuksessa tutkijat käyttävät tutkimukseen magneettikuvauksen kliinistä dokumentaatiota ja kuvantamistietoja. Kliiniset koehenkilöt jaettiin kahteen ryhmään: nivelrikkopotilaat ja terveet kontrollit, joilla ei ollut nivelrikkoa. MRI-tietojen eroja tutkittiin kahden ryhmän välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tutkijat käyttivät korkean tarkkuuden MRI-tekniikkaa (jossa siivupaksuus oli jopa 0,35 mm ja ilman siivujen välistä rakoa) ja laskivat IPFP:n maksimaalisen sagitaalialueen ja IPFP-tilavuuden lisäksi myös kvantitoidun signaalin ja vertaili eroja terveiden kontrollien ja nivelrikkopotilaiden välillä. Tämä on havainnollinen poikkileikkaustutkimus ilman erityisiä interventioita koehenkilöihin. MRI on säännöllinen tutkimus sairaalassamme. Ja kaikki aiheet ovat mukana nivelrikon (tarvitaan MRI) ja terveiden kontrollien (kipu, mutta ei nivelrikko, tarvitsevat myös MRI:n) syistä. Tutkija ei osoita erityisiä interventioita tutkimuksen kohteille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

121

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kiina, 410011
        • Jinshen He

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kohteet, jotka tulevat lääkäriin, joka vaatii polven MRI-testin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on kliininen polven nivelrikko;
  • Terveet kontrollit, jotka tarvitsevat MRI-testin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Magneettikuvauksen vasta-aiheet;
  • Nivelreumapotilaat;
  • Kihti;
  • Hemofiilinen niveltulehdus;
  • Potilaat, jotka käyttävät ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä (NSAID);
  • Koehenkilöt, jotka käyttävät lipidejä alentavia aineita;
  • Potilaat, joilla on ollut polvivamma;
  • Koehenkilöt, joilla on aiemmin ollut polvileikkaus;
  • Potilaat, joilla on tuki- ja liikuntaelinten kasvain polven lähellä;
  • Koehenkilöt, joilla on nivelen löysä vartalo.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
nivelrikkopotilaat
3,0 Tesla Magneettiresonanssikuvaus analysoitiin. Se on nivelrikkoa sairastavien avo- ja sairaalapotilaiden dokumentaatiota. Se ei ole tutkimuksessa käytetty interventio, vaan koehenkilöiden sairaus vaatii.
Säteily: Magneettikuvaus
3,0 T Polvinivelten magneettikuvaus. Se ei vahingoita aiheita.
terveet kontrollit
3,0 Tesla Magneettiresonanssikuvaus analysoitiin. Se on dokumentaatio avo- ja sairaalapotilailta, joilla ei ole nivelrikkoa. Se ei ole tutkimuksessa käytetty interventio, vaan koehenkilöiden ei-niveltulehduksen polvioireita koskevat vaatimukset.
Säteily: Magneettikuvaus
3,0 T Polvinivelten magneettikuvaus. Se ei vahingoita aiheita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Infrapatellar Fat Pad Volume magneettikuvauksessa
Aikaikkuna: kerätä tiedot 24 tunnin kuluessa siitä, kun koehenkilöt tekivät magneettikuvauksen
kerätä tiedot 24 tunnin kuluessa siitä, kun koehenkilöt tekivät magneettikuvauksen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Third Xiangya Hospital of Central South University

Tutkijat

  • Päätutkija: Jinshen He, MD, Department of Orthopaedic Surgery, Third Xiangya Hospital of Central South University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 12. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 7. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • JY201507

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa