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肌内效贴扎和抑制治疗技术

2023年9月20日 更新者:Adelaida María Castro-Sánchez、Universidad de Almeria

肌内效贴布和抑制性治疗技术对纤维肌痛综合征患者的益处

目的:比较肌内效贴扎和抑制性治疗技术对纤维肌痛综合征 (FMS) 患者颈椎、胸椎和腰椎的益处。

研究设计:对 FMS 患者进行了一项单盲随机对照试验。

环境:临床环境。 方法:64 名 FMS 受试者被随机分配到接受肌内效贴扎和抑制治疗技术的实验组,或接受运动和电刺激治疗的对照组。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

64

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Almería、西班牙、04120
        • Adelaida María Castro-Sánchez

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 诊断为纤维肌痛综合征。
  • 过去 30 天内至少有 1 天因疼痛导致日常活动受限。
  • 同意参加晚间治疗课程。
  • 不进行规律的体力活动。

排除标准:

  • 手术史。
  • 存在合并症(例如,病态肥胖、炎症性疾病、肠易激综合征和间质性膀胱炎)。
  • 有挥鞭伤史。
  • 严重的身体残疾。
  • 不受控制的内分泌失调(例如甲状腺功能亢进、糖尿病); 6) 疾病(例如,精神分裂症或药物滥用)。
  • 使用除按需止痛药以外的药物(不包括长期麻醉药)。
  • 恶性肿瘤。
  • 精神疾病。
  • Beck 抑郁量表评分≥ 9 分。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Kinesio 贴布和抑制治疗技术

在每次会议期间,参与者将接受斜方肌、冈下肌和椎旁肌的肌内效贴扎。

抑制性治疗技术:

  • 斜方肌的释放技术。
  • 斜角肌的释放技术。
  • 技术枕下抑制。
  • 技术双手交叉感应背浅筋膜。

斜方肌、冈下肌和椎旁肌的肌内效贴扎

抑制处理技术:

  • 斜方肌的释放技术。
  • 斜角肌的释放技术。
  • 技术枕下抑制。
  • 技术双手交叉感应背浅筋膜。
有源比较器:运动和电刺激疗法
一般身体活动(关节灵活性、肌肉力量和弹性)以及椎旁肌肉电刺激治疗课程。
一般身体活动(关节活动度、肌肉力量和弹性)和椎旁肌肉电刺激疗法。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛强度
大体时间:与基线和 10 周相比的变化
10 点数​​值疼痛量表(0:无疼痛,10:最大疼痛)评估疼痛强度。
与基线和 10 周相比的变化

次要结果测量

结果测量
大体时间
生活质量 (SF-36)
大体时间:与基线和 10 周相比的变化
与基线和 10 周相比的变化
匹兹堡睡眠质量问卷
大体时间:与基线和 10 周相比的变化
与基线和 10 周相比的变化
贝克抑郁量表
大体时间:与基线和 10 周相比的变化
与基线和 10 周相比的变化
纤维肌痛影响问卷 (FIQ)
大体时间:与基线和 10 周相比的变化
与基线和 10 周相比的变化
医院焦虑抑郁量表 (HADS)
大体时间:与基线和 10 周相比的变化
与基线和 10 周相比的变化
状态特质焦虑量表(STAI)
大体时间:与基线和 10 周相比的变化
与基线和 10 周相比的变化
McGill 疼痛问卷
大体时间:与基线和 10 周相比的变化
与基线和 10 周相比的变化
疲劳影响量表
大体时间:与基线和 10 周相比的变化
与基线和 10 周相比的变化
疼痛压力
大体时间:与基线和 10 周相比的变化
与基线和 10 周相比的变化
舍伯测试
大体时间:与基线和 10 周相比的变化
与基线和 10 周相比的变化
广泛疼痛指数
大体时间:与基线和 10 周相比的变化
与基线和 10 周相比的变化
症状严重程度评分
大体时间:与基线和 10 周相比的变化
与基线和 10 周相比的变化
测量手指地板
大体时间:症状严重程度量表
症状严重程度量表

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年8月1日

初级完成 (实际的)

2020年11月1日

研究完成 (估计的)

2024年6月1日

研究注册日期

首次提交

2016年8月4日

首先提交符合 QC 标准的

2016年8月4日

首次发布 (估计的)

2016年8月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月20日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

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