内皮功能障碍在心力衰竭中的预后价值 (Pro-ICARD)
2016年8月4日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
主要目的是根据与心血管死亡率、失代偿性心力衰竭的近期住院、急性心力衰竭前 2 个月和 1 年的心脏移植或心室辅助相关联的综合标准，评估急性心力衰竭中内皮功能障碍的预后价值。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
7
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 81年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
18岁以上81岁以下因急性心力衰竭伴左室功能不全（LVEF<45%）住院的患者
描述
纳入标准：
- 因超声心动图左心室射血分数 (LVEF) < 45% 的急性心力衰竭住院患者
排除标准：
- 未签署知情同意书
- 心源性、感染性或失血性休克
- 肌钙蛋白升高的急性冠状动脉综合征
- 在接下来的 3 个月内进行瓣膜手术或主动脉冠状动脉移植
- 癌症
- 怀孕
- 预期寿命超过1年
- 慢性肾功能损害
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
死亡
大体时间：6个月
|
6个月
|
|
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MR 前肾上腺髓质素
大体时间：6个月
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6个月
|
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儿茶酚胺
大体时间：6个月
|
6个月
|
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大体时间：6个月
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6个月
|
|
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晚期内皮祖细胞
大体时间：6个月
|
6个月
|
|
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外周组织灌注
大体时间：6个月
|
近红外光谱
|
6个月
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住院
大体时间：6个月
|
6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年10月1日
初级完成 (实际的)
2016年3月1日
研究完成 (实际的)
2016年3月1日
研究注册日期
首次提交
2016年8月2日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月4日
首次发布 (估计)
2016年8月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年8月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年8月4日
最后验证
2016年8月1日
更多信息
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