Valor Pronóstico da Disfunção Endotelial na Insuficiência Cardíaca (Pro-ICARD)
4 de agosto de 2016 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
O principal objetivo é avaliar o valor pronóstico da disfunção endotelial na insuficiência cardíaca aguda em um critério combinado associando mortalidade cardiovascular, nex hospitalização por insuficiência cardíaca descompensada, enxerto cardíaco ou assistência ventricular 2 meses e 1 ano antes da insuficiência cardíaca aguda.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
7
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 81 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com mais de 18 anos e menos de 81 anos internados por insuficiência cardíaca aguda com comprometimento ventricular esquerdo (FEVE < 45%)
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes hospitalizados por insuficiência cardíaca aguda com Fração de Ejeção do Ventrículo Esquerdo (FEVE) < 45% na ecocardiografia
Critério de exclusão:
- Termo de consentimento informado não assinado
- Choque cardiogênico, séptico ou hemorrágico
- Síndrome coronariana aguda com troponina elevada
- cirurgia valvular ou enxerto aorto-coronário durante os próximos 3 meses
- Câncer
- Gravidez
- esperança de vida superior a 1 ano
- insuficiência renal crônica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
mortalidade
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
|
MR Proadrenomedulina
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
|
catecolaminas
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
|
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
|
progenitores endoteliais tardios
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
|
Perfusão tissular periférica
Prazo: 6 meses
|
Espectroscopia de infravermelho próximo
|
6 meses
|
|
hospitalização
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de agosto de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de agosto de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
9 de agosto de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de agosto de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de agosto de 2016
Última verificação
1 de agosto de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P/2012/140
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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