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放射治疗机构的信息咨询 (INFORTH)

2026年6月4日 更新者:Centre Antoine Lacassagne

通过操纵剂放射疗法进行的信息咨询:对接受癌症治疗的患者的信息影响

患者越来越寻求医疗团队以获取最大可能的信息,可能以不同的形式表达,从而补充已经收到的信息。 Coulter等。在研究患者信息文档著作中,得出了类似的结论。 他们指出,与信息较少或没有信息的患者相比,患者对患者的最佳适应性得到了更好的适应。

对信息的需求随着时间而变化。 它在治疗开始之前存在,在治疗过程中继续进行,并且在治疗后持续存在。 鉴于放射疗法的具体特征,操纵器是参与护理人员时间的重要对话者。

总之,评估了传递给患者的信息质量的评估很差,更不用说在该领域使用经过验证的工具了。

信息对治疗耐受性的影响也需要得到确认,因为知道知情的患者似乎不太焦虑,并且为将来的治疗做好了准备。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

308

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Nice、法国
        • Centre Antoine Lacassagne

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 头颈癌,食道,胃,乳房,直肠,肛门管,前列腺,肺,胆管,胰腺,胰腺或女性生殖器组织学证明已证明的患者
  • 患者单独接受放疗或与化学疗法 /免疫疗法,独家治疗或辅助治疗结合
  • 年龄超过18岁

排除标准:

  • 患者已接受肿瘤部位的辐射治疗
  • 转移性疾病的患者
  • 患者针对降低放射治疗的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:一个标准护理
标准护理
标准护理
实验性的:B-Anipulator咨询放射疗法已添加到标准护理中
添加到标准护理中的操纵器咨询放疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
EORTC QLQ-INFO25
大体时间:12 weeks

Assesses the amount of information received by patients using the European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire - Information Module (EORTC QLQ-INFO25) before the first radiotherapy session.

The Global Information Score will be reported. According to the EORTC scoring manual, raw scores are linearly transformed into a standardized scale ranging from a minimum of 0 to a maximum of 100. Higher values represent a better outcome (a higher level of information received), while lower values represent a worse outcome. Data will be presented as the mean value and standard deviation (SD) for each randomization arm.

12 weeks

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Karen BENEZERY, md、Centre Antoine Lacassagne

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年4月1日

初级完成 (实际的)

2017年5月10日

研究完成 (实际的)

2017年5月10日

研究注册日期

首次提交

2016年8月11日

首先提交符合 QC 标准的

2016年8月11日

首次发布 (估计的)

2016年8月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月4日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2012/63 INFORTH
  • 2012-A01601-42 (其他标识符:ANSM ID RCB)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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