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枫木产品和运动表现

2019年8月19日 更新者:Jonathan Tremblay、Université de Montréal

运动期间摄入枫树产品:对能量代谢和计时赛表现的影响

本研究的目的是比较摄入含有枫糖浆、枫树汁、玉米糖浆、商业运动饮料或水的碳水化合物溶液后的急性代谢反应和时间试验表现。

研究概览

详细说明

该研究需要为每个主题召开 4 次会议: 30 分钟的会议来解释项目; 2 小时的会议(葡萄糖耐量测试,休息时);一个小时的会议(最大耗氧量测试 (VO2max) 在电磁制动自行车测力计上进行的锻炼,以及一个约 4 小时的实验会议(在固定自行车上锻炼 120 分钟,摄入溶液碳水化合物或加糖水和 20 公里计时赛)。

访问 #1 - 参与前(筛选访问) 在通过电话或电子邮件进行初步联系后,将邀请受试者参加持续约 15 分钟的个别会议。 在会议期间,其中一位项目经理将检查研究中潜在受试者的资格,如果合格,将向他提供协议的详细信息,详细说明所涉及的不适和风险。 参与者将需要填写一份体育活动准备问卷 (PAR-Q),并将获得一份同意书副本。 我们会要求提供紧急情况下联系人的姓名和联系方式,这些信息将记录并保存在标的物中。 将分配至少三天的时间来决定是否参加研究。 如果参与者决定参加研究,他将被邀请进行第二次访问(口服葡萄糖耐量测试),并在此时签署同意书。

第 2 次访问 - 口服葡萄糖耐量测试 (OGTT) 该测试将在蒙特利尔大学运动机能学系的运动生理学实验室按照这些测试常用的程序进行。 此程序需要在禁食 12 小时后的早晨(早上 8 点左右)摄入含有 75 克葡萄糖的 300 毫升水,并在 0、60 和 120 分钟采集血样并在指尖上进行血液测量葡萄糖。 摄入葡萄糖前血糖高于 5 mmol/L 且摄入后(60 或 120 分钟)高于 8 mmol/L 的受试者将不被考虑参加该研究。 这些糖耐量标准比世界卫生组织的标准更为严格,因为该测试的目的不是对糖耐量的诊断或对其未来发展的预后,而只是将糖耐量良好的受试者纳入研究对象。

访问 #3 - 最大摄氧量测试:循环 VO2max 该测试将在蒙特利尔大学运动机能学系的运动生理学实验室进行。 锻炼涉及在功率输出(阻力)逐渐增加直至达到 VO2max 时踩踏固定自行车。 在执行测试期间,受试者佩戴表面电极以测量心率,佩戴喉舌和鼻夹以测量呼出气体的体积以及氧气和二氧化碳含量以确定消耗的氧气和产生的二氧化碳。 这种类型的测试在我们的实验室中经常使用。 测试可以根据受试者的意愿随时停止。 对于此测试,将遵循蒙特利尔大学运动机能学系运动生理学实验室制定的指南。 这些指南基于“美国运动医学学院”的伦理和安全建议。

4- 实验 测试将在蒙特利尔大学运动机能学系的运动生理学实验室进行。 该练习在固定式自行车测力计上进行。 它持续 120 分钟,功率输出对应于最大测试期间获得的 VO2max 的 60%。 在运动之前(571 毫升)和运动期间(每 30 分钟 286 毫升),将给受试者一定体积的碳水化合物溶液(120 克,按体积计 6% 的碳水化合物)或甜水。 以下解决方案将在平衡、随机、双盲模型中进行管理:枫树汁、枫糖浆、葡萄糖、商业运动饮料和含有葡萄糖痕量的水(0.001% 碳水化合物体积)。 在仅给予微量水或葡萄糖的条件下,将添加天然甜味剂(甜叶菊)以获得与其他条件相似的甜味。 碳水化合物溶液将全部人工富集 13C。 运动 30 分钟后摄入的体积将人工富集氘(D2O,8 克摄入 286 毫升)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

76

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Quebec
      • Montréal、Quebec、加拿大、H3C 3J7
        • Centre d'éducation physique et sportive de l'Université de Montréal (CEPSUM)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 低饮酒量(<3 杯/周)
  • 没有定期服用已知病理的药物
  • 定期进行耐力运动(骑自行车、跑步等)

排除标准:

  • 对葡萄糖不耐受(根据 WHO 标准)
  • 影响运动表现的肌肉骨骼损伤或疾病
  • 不遵守协议指南(饮食、实验前锻炼等)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:枫糖浆
在开始运动前 30 分钟和此后每 30 分钟(溶液摄入)摄入每体积 6% 碳水化合物并标记有 13C-蔗糖的枫糖浆溶液,直到完成 2 小时的恒定负荷循环运动。 在通过协议摄入每种溶液前 4 分钟开始,将进行间接呼吸量热法、呼出气体采样和血液采样。 完成 2 小时的运动后,将给予受试者几分钟的休息时间(5 分钟),在此期间将移除导管,之后将在同一测力计上开始 20 公里的计时赛。 将在第一次摄入后和摄入最后一种溶液后评估溶液的适口性。 胃肠道症状将在计时赛后进行评估。
在摄入第一种溶液后和运动结束时,摄入最后一种溶液后,将要求受试者填写一份关于溶液摄入适口性的简短表格。
受试者将被要求摄取 2 升实验溶液,分布在 2 小时的运动中。 第一次摄入 572 mL 的溶液将在休息时、开始运动前 30 分钟进行,并且将在运动开始前立即摄入 286 mL 溶液,并在运动期间每 30 分钟摄入一次。
受试者将被要求以产生 60% 最大摄氧量的功率输出进行 2 小时的自行车运动。
将要求受试者两次向 10 mL 塑料管中强制呼气,以收集呼出气体样本。 该程序将在采血和摄入溶液之前立即完成,每 30 分钟一次。
将在受试者身上放置咬嘴和鼻塞,并在 3 分钟内用代谢推车分析呼出的气体。 该程序将在每 30 分钟收集一次呼出气体、采血和摄入溶液之前立即执行。
在计时赛结束时,受试者将被要求填写一份关于他们在实验期间可能遇到的胃肠道问题的简短表格。
将导管插入肘前静脉,并持续灌注生理盐水以保持血管畅通。 在摄入溶液之前,每 30 分钟采集 15 mL 血液。
受试者将被要求在设置为线性模式(其中阻力与踩踏节奏成正比)的自行车测力计上完成模拟 20 公里计时赛,从受试者在 2 期间自发采用的节奏的峰值功率输出的 70% 开始小时的运动。
实验性的:枫树汁
在开始运动前 30 分钟和此后每 30 分钟(溶液摄入)摄入每体积 6% 碳水化合物并标记有 13C-蔗糖的枫树液溶液,直到完成 2 小时的恒定负荷循环运动。 在通过协议摄入每种溶液前 4 分钟开始,将进行间接呼吸量热法、呼出气体采样和血液采样。 完成 2 小时的运动后,将给予受试者几分钟的休息时间(5 分钟),在此期间将移除导管,之后将在同一测力计上开始 20 公里的计时赛。 将在第一次摄入后和摄入最后一种溶液后评估溶液的适口性。 胃肠道症状将在计时赛后进行评估。
在摄入第一种溶液后和运动结束时,摄入最后一种溶液后,将要求受试者填写一份关于溶液摄入适口性的简短表格。
受试者将被要求摄取 2 升实验溶液,分布在 2 小时的运动中。 第一次摄入 572 mL 的溶液将在休息时、开始运动前 30 分钟进行,并且将在运动开始前立即摄入 286 mL 溶液,并在运动期间每 30 分钟摄入一次。
受试者将被要求以产生 60% 最大摄氧量的功率输出进行 2 小时的自行车运动。
将要求受试者两次向 10 mL 塑料管中强制呼气,以收集呼出气体样本。 该程序将在采血和摄入溶液之前立即完成,每 30 分钟一次。
将在受试者身上放置咬嘴和鼻塞,并在 3 分钟内用代谢推车分析呼出的气体。 该程序将在每 30 分钟收集一次呼出气体、采血和摄入溶液之前立即执行。
在计时赛结束时,受试者将被要求填写一份关于他们在实验期间可能遇到的胃肠道问题的简短表格。
将导管插入肘前静脉,并持续灌注生理盐水以保持血管畅通。 在摄入溶液之前,每 30 分钟采集 15 mL 血液。
受试者将被要求在设置为线性模式(其中阻力与踩踏节奏成正比)的自行车测力计上完成模拟 20 公里计时赛,从受试者在 2 期间自发采用的节奏的峰值功率输出的 70% 开始小时的运动。
有源比较器:葡萄糖
在开始运动前 30 分钟和此后每 30 分钟(溶液摄入),将摄入每体积 6% 碳水化合物并标记有 13C-蔗糖的葡萄糖溶液,直到完成 2 小时的恒定负荷循环运动。 在通过协议摄入每种溶液前 4 分钟开始,将进行间接呼吸量热法、呼出气体采样和血液采样。 完成 2 小时的运动后,将给予受试者几分钟的休息时间(5 分钟),在此期间将移除导管,之后将在同一测力计上开始 20 公里的计时赛。 将在第一次摄入后和摄入最后一种溶液后评估溶液的适口性。 胃肠道症状将在计时赛后进行评估。
在摄入第一种溶液后和运动结束时,摄入最后一种溶液后,将要求受试者填写一份关于溶液摄入适口性的简短表格。
受试者将被要求摄取 2 升实验溶液,分布在 2 小时的运动中。 第一次摄入 572 mL 的溶液将在休息时、开始运动前 30 分钟进行,并且将在运动开始前立即摄入 286 mL 溶液,并在运动期间每 30 分钟摄入一次。
受试者将被要求以产生 60% 最大摄氧量的功率输出进行 2 小时的自行车运动。
将要求受试者两次向 10 mL 塑料管中强制呼气,以收集呼出气体样本。 该程序将在采血和摄入溶液之前立即完成,每 30 分钟一次。
将在受试者身上放置咬嘴和鼻塞,并在 3 分钟内用代谢推车分析呼出的气体。 该程序将在每 30 分钟收集一次呼出气体、采血和摄入溶液之前立即执行。
在计时赛结束时,受试者将被要求填写一份关于他们在实验期间可能遇到的胃肠道问题的简短表格。
将导管插入肘前静脉,并持续灌注生理盐水以保持血管畅通。 在摄入溶液之前,每 30 分钟采集 15 mL 血液。
受试者将被要求在设置为线性模式(其中阻力与踩踏节奏成正比)的自行车测力计上完成模拟 20 公里计时赛,从受试者在 2 期间自发采用的节奏的峰值功率输出的 70% 开始小时的运动。
有源比较器:运动饮料
在开始运动前 30 分钟和此后每 30 分钟(溶液摄入)摄入每体积 6% 碳水化合物并标记有 13C-蔗糖的佳得乐 (TM) 溶液(溶液摄入),直至完成 2 小时的恒定负荷循环运动。 在通过协议摄入每种溶液前 4 分钟开始,将进行间接呼吸量热法、呼出气体采样和血液采样。 完成 2 小时的运动后,将给予受试者几分钟的休息时间(5 分钟),在此期间将移除导管,之后将在同一测力计上开始 20 公里的计时赛。 将在第一次摄入后和摄入最后一种溶液后评估溶液的适口性。 胃肠道症状将在计时赛后进行评估。
在摄入第一种溶液后和运动结束时,摄入最后一种溶液后,将要求受试者填写一份关于溶液摄入适口性的简短表格。
受试者将被要求摄取 2 升实验溶液,分布在 2 小时的运动中。 第一次摄入 572 mL 的溶液将在休息时、开始运动前 30 分钟进行,并且将在运动开始前立即摄入 286 mL 溶液,并在运动期间每 30 分钟摄入一次。
受试者将被要求以产生 60% 最大摄氧量的功率输出进行 2 小时的自行车运动。
将要求受试者两次向 10 mL 塑料管中强制呼气,以收集呼出气体样本。 该程序将在采血和摄入溶液之前立即完成,每 30 分钟一次。
将在受试者身上放置咬嘴和鼻塞,并在 3 分钟内用代谢推车分析呼出的气体。 该程序将在每 30 分钟收集一次呼出气体、采血和摄入溶液之前立即执行。
在计时赛结束时,受试者将被要求填写一份关于他们在实验期间可能遇到的胃肠道问题的简短表格。
将导管插入肘前静脉,并持续灌注生理盐水以保持血管畅通。 在摄入溶液之前,每 30 分钟采集 15 mL 血液。
受试者将被要求在设置为线性模式(其中阻力与踩踏节奏成正比)的自行车测力计上完成模拟 20 公里计时赛,从受试者在 2 期间自发采用的节奏的峰值功率输出的 70% 开始小时的运动。
安慰剂比较:痕迹
在开始运动前 30 分钟和此后每 30 分钟(溶液摄入)摄入含有甜叶菊(糖替代品)和微量葡萄糖(3g)并标记有 13C-蔗糖的溶液,直至完成 2 小时的恒定负荷循环运动. 在通过协议摄入每种溶液前 4 分钟开始,将进行间接呼吸量热法、呼出气体采样和血液采样。 完成 2 小时的运动后,将给予受试者几分钟的休息时间(5 分钟),在此期间将移除导管,之后将在同一测力计上开始 20 公里的计时赛。 将在第一次摄入后和摄入最后一种溶液后评估溶液的适口性。 胃肠道症状将在计时赛后进行评估。
在摄入第一种溶液后和运动结束时,摄入最后一种溶液后,将要求受试者填写一份关于溶液摄入适口性的简短表格。
受试者将被要求摄取 2 升实验溶液,分布在 2 小时的运动中。 第一次摄入 572 mL 的溶液将在休息时、开始运动前 30 分钟进行,并且将在运动开始前立即摄入 286 mL 溶液,并在运动期间每 30 分钟摄入一次。
受试者将被要求以产生 60% 最大摄氧量的功率输出进行 2 小时的自行车运动。
将要求受试者两次向 10 mL 塑料管中强制呼气,以收集呼出气体样本。 该程序将在采血和摄入溶液之前立即完成,每 30 分钟一次。
将在受试者身上放置咬嘴和鼻塞,并在 3 分钟内用代谢推车分析呼出的气体。 该程序将在每 30 分钟收集一次呼出气体、采血和摄入溶液之前立即执行。
在计时赛结束时,受试者将被要求填写一份关于他们在实验期间可能遇到的胃肠道问题的简短表格。
将导管插入肘前静脉,并持续灌注生理盐水以保持血管畅通。 在摄入溶液之前,每 30 分钟采集 15 mL 血液。
受试者将被要求在设置为线性模式(其中阻力与踩踏节奏成正比)的自行车测力计上完成模拟 20 公里计时赛,从受试者在 2 期间自发采用的节奏的峰值功率输出的 70% 开始小时的运动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
外源性碳水化合物氧化
大体时间:在锻炼方案期间每 30 分钟一次,在 3 分钟的呼气收集期间。
通过间接呼吸量热法结合示踪技术测量。
在锻炼方案期间每 30 分钟一次,在 3 分钟的呼气收集期间。
20公里计时赛的运动表现
大体时间:在2小时的运动结束时
完成距离的持续时间和表演期间持续的平均功率
在2小时的运动结束时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血胰岛素浓度
大体时间:在锻炼方案期间每 30 分钟一次
使用静脉导管在约 60 秒内采集血液样本。 离心提取血浆后,使用少量样品测量胰岛素浓度。
在锻炼方案期间每 30 分钟一次
血糖浓度
大体时间:在锻炼方案期间每 30 分钟一次
使用静脉导管在约 60 秒内采集血液样本。 离心提取血浆后,使用少量样品测量葡萄糖浓度。
在锻炼方案期间每 30 分钟一次
血游离脂肪酸浓度
大体时间:在锻炼方案期间每 30 分钟一次
使用静脉导管在约 60 秒内采集血液样本。 离心提取血浆后,使用少量样品测量游离脂肪酸浓度。
在锻炼方案期间每 30 分钟一次
血乳酸浓度
大体时间:在锻炼方案期间每 30 分钟一次
使用静脉导管在约 60 秒内采集血液样本。 离心提取血浆后,使用少量样品测量乳酸浓度。
在锻炼方案期间每 30 分钟一次
肌糖原氧化
大体时间:在锻炼方案期间每 30 分钟一次,在 3 分钟的呼气收集期间。
通过间接呼吸量热法结合示踪技术测量。
在锻炼方案期间每 30 分钟一次,在 3 分钟的呼气收集期间。
肝脏释放的葡萄糖被氧化
大体时间:在锻炼方案期间每 30 分钟一次,在 3 分钟的呼气收集期间。
通过间接呼吸量热法结合示踪技术测量。 平均 3 分钟的稳态呼气收集。
在锻炼方案期间每 30 分钟一次,在 3 分钟的呼气收集期间。
总碳水化合物氧化
大体时间:在锻炼方案期间每 30 分钟一次,在 3 分钟的呼气收集期间。
通过间接呼吸量热法测量。
在锻炼方案期间每 30 分钟一次,在 3 分钟的呼气收集期间。

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
适口性评分
大体时间:第一次摄入后 5 分钟内和最后一次摄入后 5 分钟内。
根据视觉模拟量表上的评分计算的分数。
第一次摄入后 5 分钟内和最后一次摄入后 5 分钟内。
胃肠道症状评分
大体时间:运动结束后5分钟内
根据视觉模拟量表上的评分计算的分数。
运动结束后5分钟内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jonathan Tremblay, Ph.D.、Université de Montréal

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年7月11日

初级完成 (实际的)

2017年12月22日

研究完成 (实际的)

2018年3月30日

研究注册日期

首次提交

2016年7月30日

首先提交符合 QC 标准的

2016年8月22日

首次发布 (估计)

2016年8月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月19日

最后验证

2019年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 16-088-CERES-P

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

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