腺苷、受体、甲硫氨酸循环营养、代谢和遗传决定因素在正常心脏心房颤动发作中的作用和相互作用 (FACS)
2016年8月26日 更新者：Central Hospital, Nancy, France
本研究的目的是分析正常心脏房颤发作与：
- 遗传决定因素（受体基因、参与合成和降解的酶、辅酶和营养前体的生物利用度基因）
- 腺苷和甲硫氨酸循环的代谢决定因素
- 营养决定因素。
次要目的是：
- 根据确定的遗传决定因素，分析正常心脏中 AF 的生理病理机制和腺苷代谢及其与甲硫氨酸代谢的相互作用
- 分析腺苷和甲硫氨酸代谢物的血液标志物作为检测到的多态性的表型标志物
- 评估腺苷受体在 AF 发作中的作用
研究概览
详细说明
房颤 (AF) 是最常见的心律失常，其病因尚不清楚。 实验和临床研究表明，副交感神经系统的激活可以诱发和维持房颤。 腺苷是一种心血管调节剂，通过激活 A1、A2A、A2B 和 A3 受体来影响血管张力和激活淋巴结组织。 细胞内腺苷的产生直接依赖于 (30%) 甲硫氨酸循环中 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶对 S-腺苷同型半胱氨酸 (SAH) 的水解。 腺苷的细胞产生取决于 SAH/S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 的比率并调节受体的表达。 AF 中这 2 种代谢之间的其他潜在相互作用是：1) SAM/SAH 比率影响表观遗传机制，可以改变参与突触传递和钾通道的候选基因的表达，2) SAM/SAH 比率也影响同型半胱氨酸的细胞产生对细胞极化的影响，3) 腺苷和同型半胱氨酸是参与血栓形成的因素，并可能与 AF 的血栓栓塞并发症有关。
本研究将评估正常心脏 AF 病理生理学中的遗传（微 SNP 阵列）和腺苷和甲硫氨酸代谢决定因素。
本研究的观点是通过营养和代谢方法在具有多基因易感性的受试者中预防正常心脏的房颤。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
400
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Vandoeuvre Les Nancy、法国
- 招聘中
- Département de Cardiologie, CHU Nancy, Hôpitaux de Brabois
-
接触：
- Etienne ALIOT, Pr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 知情同意
- 加入法国社会保障计划
正常心脏的房颤：
- 正常心脏的房颤
控制：
- 正常心脏交界性室上性心动过速
正常心脏：没有肉眼可见的心肌病（超声心动图和射血分数正常）
排除标准：
- 大量饮用咖啡（> 50 毫克/天，15 杯/天）
- 实际服用干扰腺苷代谢药物：双嘧达莫和甲氨蝶呤
- 干扰甲硫氨酸代谢的实际给药：叶酸、甲氨蝶呤和抗惊厥药
- 已知肾功能不全
- 已知的甲状腺功能减退症或甲状腺功能亢进症
- 拒绝或不可能获得知情同意
- 孕妇或哺乳期妇女
- 被剥夺自由的人
- 受法律保护或不能同意的人
- 紧急情况下的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础_科学
- 分配：非随机
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：正常心脏的房颤
正常心脏房颤患者
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208种食品饮料消费量问卷
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ACTIVE_COMPARATOR：控制
正常心脏有交界性室上性心动过速的患者
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208种食品饮料消费量问卷
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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与腺苷和蛋氨酸代谢相关的遗传多态性频率
大体时间：第 0 天
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正常心脏房颤患者的频率增加
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第 0 天
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腺苷和甲硫氨酸循环营养和代谢决定因素的水平
大体时间：第 0 天
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第 0 天
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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根据正常心脏 AF 血栓栓塞并发症的营养水平和甲硫氨酸循环代谢决定因素
大体时间：第 0 天
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第 0 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Etienne ALIOT, Pr、Département de Cardiologie, CHU Nancy, Hôpitaux de Brabois, France
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年3月1日
初级完成 (预期的)
2017年1月1日
研究完成 (预期的)
2017年10月1日
研究注册日期
首次提交
2016年8月23日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月26日
首次发布 (估计)
2016年8月31日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年8月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年8月26日
最后验证
2016年8月1日
更多信息
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