术前止血障碍筛查自填问卷 (HEMOSTASE)
2016年8月31日 更新者：University Hospital, Brest
通过术前止血障碍筛查自动管理问卷的创建和评估
本研究的主要目的是确定问卷预测正常止血资产负债表的能力。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
法国麻醉学会专家最近就系统性介入前检查正式提出建议，建议从出血素质的个人和家族史以及体格检查后评估出血风险。 他们建议不要对有病史和体格检查未怀疑止血障碍的患者进行系统性止血实验室检查。
然而，目前在一般人群中没有经过验证的问卷来评估术前出血风险，从而可以可靠地评估个人和家庭的出血素质。
建立结构化问卷，患者可填写术前咨询，指导可能处方的平衡表，是否符合新建议。
因此，为了优化结构的运行，并限制常规止血资产负债表的要求，建立这种类型的问卷似乎很重要。 为此，研究者希望进行初步研究，以确保所建立问卷的趣味性。
本研究中评估的问卷是从现有的专业问卷中提取的，血友病专业中心负责医生和心理学家的专业知识对止血障碍描述的缺陷描述因素进行了最佳提炼。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
2511
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Brest、法国、29609
- CHRU de Brest
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
接受程序化麻醉会诊的普通人群
描述
纳入标准：
- 所有成人都在程序麻醉会诊中解决，无论手术和会诊地点是否
排除标准：
- 患者未成年人
- 患者的身体或精神残疾同意并完成问卷
- 正在采取保护措施的主要患者
- 拒绝参与
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
止血测试（正常或异常）
大体时间：包容
|
包容
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Yves Ozier, Professor、CHRU de Brest
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年10月1日
初级完成 (实际的)
2015年8月1日
研究完成 (实际的)
2015年8月1日
研究注册日期
首次提交
2016年8月29日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月31日
首次发布 (估计)
2016年9月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年9月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年8月31日
最后验证
2016年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- TROUBLE HEMOSTASE (RB 14.121)
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.