Automaattinen kyselylomake seulomalla hemostaasihäiriö preoperatiivisessa (HEMOSTASE)
Automaattisesti annettavan kyselylomakkeen luominen ja arviointi seulomalla hemostaasihäiriö preoperatiivisessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Viimeaikaiset Ranskan anestesiologiayhdistyksen asiantuntijoiden virallistamat suositukset järjestelmällisistä interventiota edeltävistä tutkimuksista suosittelevat verenvuodon riskin arvioimista henkilökohtaisen ja suvun verenvuotodiateesin perusteella sekä fyysisen tutkimuksen jälkeen. He suosittelevat olemaan määräämättä systemaattista hemostaasin laboratoriotutkimuksia potilaille, joilla on historia ja fyysinen tarkastus, jotka eivät epäile hemostaasihäiriötä.
Tällä hetkellä ei kuitenkaan ole yleisväestössä validoitua kyselylomaketta preoperatiivisen verenvuotoriskin arvioimiseksi, mikä mahdollistaisi henkilökohtaisen ja perheen verenvuotodiateesin luotettavan arvioinnin.
Strukturoidun kyselylomakkeen laatiminen, jonka potilas voisi täyttää ennen leikkauskonsultaatiota ohjaamaan mahdollista taseen määräämistä, voisi täyttää uudet suositukset.
Siksi näyttää tärkeältä laatia tämäntyyppinen kyselylomake rakenteen toiminnan optimoimiseksi ja rutiininomaisten hemostaasitaseiden vaatimusten rajoittamiseksi. Tätä varten tutkija haluaa tehdä alustavan tutkimuksen varmistaakseen muodostetun kyselylomakkeen kiinnostavuuden.
Tässä tutkimuksessa arvioitu kysely on peräisin olemassa olevista erikoiskyselylomakkeista, hemostaasihäiriöiden kuvauksesta, hemofilia-asiantuntijakeskuksesta vastaavan lääkärin ja psykologin asiantuntemuksesta kuvatun puutteen tekijän perusteella.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Brest, Ranska, 29609
- CHRU de Brest
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ohjelmoidussa anestesiakonsultaatiossa kaikki aikuiset, riippumatta siitä, onko leikkaus ja konsultaatiopaikka
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat alaikäiset
- Potilaan fyysinen tai henkinen vamma suostumaan ja täyttämään kyselylomake
- Suuret potilaat, joille tehdään suojatoimenpiteitä
- Osallistumisen kieltäminen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
hemostaasikokeet (normaali tai epänormaali)
Aikaikkuna: Inkluusio
|
Inkluusio
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yves Ozier, Professor, CHRU de Brest
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- TROUBLE HEMOSTASE (RB 14.121)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .