Group-based Cognitive-behavioral Therapy for Adults With Attention-deficit/Hyperactivity Disorder Inattentive-type
2017年8月22日 更新者:Benjamin Bohman、Karolinska Institutet
Group-based Cognitive-behavioral Therapy for Adults With Attention-deficit/Hyperactivity Disorder Inattentive-type: a Pilot Study
The newly developed CBT for ADHD inattentive-type (ADHD-I) protocol is tested for feasibility and acceptability in a pilot study with a single group design.
The study also evaluates measurements and recruiting possibilities, and effects of the intervention.
Research hypotheses include: 1.
There is a basis for recruiting ADHD-I patients for participation in an RCT at psychiatric outpatient units, 2. The measurements in the study are feasible and reasonable in regards to patient characteristics; that is, the patients are responding to the questionnaires as intended, 3. The CBT for ADHD-I intervention is feasible in terms of treatment completion, compliance to home assignments, and credibility and relevance, and is lacking of or involves a tolerable degree of adverse effects, and 4. The CBT for ADHD-I protocol reduces core symptoms of ADHD-I as well as symptoms of stress, depression, and anxiety, and improves quality of life.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Stockholm、瑞典、136 40
- Capio Psykiatri AB
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
In addition to an ADHD inattentive-type diagnosis, inclusion criteria are:
- 18 years or older,
- intelligence quotient above 80-85, and
- if on medication, it needs to be well-established since three months.
Exclusion Criteria:
- autism spectrum disorder,
- ongoing substance use disorder,
- difficulties in compliance with medical or other treatment,
- social and/or psychiatric problems to such an extent that it prevents focusing on treatment, or
- ongoing cognitive-behavioral therapy.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:Cognitive-behavioral therapy
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
Brown ADD Scales
大体时间:14 weeks
|
Diagnostic measure
|
14 weeks
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Benjamin Bohman, PhD、Karolinska Institutet
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年8月1日
初级完成 (实际的)
2017年6月1日
研究完成 (实际的)
2017年6月1日
研究注册日期
首次提交
2016年8月31日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月31日
首次发布 (估计)
2016年9月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年8月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年8月22日
最后验证
2017年8月1日
更多信息
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