颈源性头痛，认知功能障碍
2022年10月25日 更新者：Savaş Karpuz、Konya Beyhekim Training and Research Hospital
颈源性头痛患者认知功能障碍的频率
本研究的目的是确定颈源性头痛患者认知功能障碍的频率。
将向参与者提出问题，以确定他们的认知状态。
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
将向参与者提出一组调查类型的问题。
患者的疼痛和疲劳程度通过视觉疼痛量表（VAS）测量，情绪状态通过贝克抑郁量表（BDI）和疼痛灾难化量表（Pain catastrophizing scale），生活质量通过Short Form-36（SF-36），和标准迷你的认知状态。
心理测试（SMMT）和蒙特利尔认知评估量表（MOCA）。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Selçuklu
-
Konya、Selçuklu、火鸡、42060
- 招聘中
- Konya Beyhekim Research and Training Hospital
-
接触：
- Savaş Karpuz
- 电话号码：05552057860
- 邮箱：svskrpz@hotmail.com
-
副研究员：
- Ramazan YIlmaz, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
30名颈源性头痛患者和30名健康志愿者
描述
纳入标准：
18岁以上颈源性头痛的临床诊断
排除标准：
18 岁以下的人 有神经缺陷的人 患有风湿性疾病的人，例如纤维肌痛、风湿性多肌痛、强直性脊柱炎、类风湿性关节炎 过去 6 个月内在颈部做过手术膝关节病）使用可能导致认知障碍的药物或物质（酒精、药物等）的人 患有脑血管病、多发性硬化症、帕金森病、痴呆症等已知神经系统疾病的人 患有严重精神疾病的人 有沟通障碍的人 已经开始接受精神治疗的人在过去三个月内接受过治疗 有严重听力或视力问题的人 有无法控制的全身性疾病病史的人（心血管、肺、肝、肾、血液、内分泌……）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：横截面
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
颈源性头痛患者
视觉疼痛量表 Beck 抑郁量表 Pain catastrophizing scale Short Form-36 Standard Mini mental test Montreal cognitive assessment scale
|
评估疼痛、疲劳、情绪、生活质量、认知状态
|
|
健康对照
视觉疼痛量表 Beck 抑郁量表 Pain catastrophizing scale Short Form-36 Standard Mini mental test Montreal cognitive assessment scale
|
评估疼痛、疲劳、情绪、生活质量、认知状态
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
认知状态
大体时间：01.12.2022
|
01.12.2022
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Bogduk N, Govind J. Cervicogenic headache: an assessment of the evidence on clinical diagnosis, invasive tests, and treatment. Lancet Neurol. 2009 Oct;8(10):959-68. doi: 10.1016/S1474-4422(09)70209-1.
- Sjaastad O. Cervicogenic headache: comparison with migraine without aura; Vaga study. Cephalalgia. 2008 Jul;28 Suppl 1:18-20. doi: 10.1111/j.1468-2982.2008.01610.x.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年1月1日
初级完成 (预期的)
2022年12月1日
研究完成 (预期的)
2023年1月1日
研究注册日期
首次提交
2022年10月5日
首先提交符合 QC 标准的
2022年10月5日
首次发布 (实际的)
2022年10月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年10月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年10月25日
最后验证
2022年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.