此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

核心稳定和强化锻炼对临床腰椎不稳患者生活质量的影响

2020年1月22日 更新者:Wantanee Yodchaisarn、Khon Kaen University

腰痛伴临床腰椎不稳的核心稳定和强化锻炼计划临床实践指南

本研究将比较 2 种锻炼计划,包括核心稳定锻炼和一般躯干强化锻炼计划,对临床腰椎不稳的腰痛患者的躯干肌肉活动、身体功能障碍、生活质量和腰椎运动的影响。

研究概览

详细说明

临床腰椎不稳是引起慢性腰痛的原因之一,影响疼痛强度和生活质量。 对于使用核心稳定运动 (CSE) 作为治疗的临床研究,在慢性腰痛的疼痛、功能障碍和肌肉反应方面发现了相互矛盾的发现。 CSE 促进局部肌肉系统,以提供腰椎稳定性。 然而,脊柱的稳定性与本研究中使用的整体肌肉系统有关。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Khon Kaen、泰国、40000
        • Research Center in Back, Neck, Other Joint Pain and Human Performance

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 临床腰椎不稳引起的慢性腰痛

排除标准:

  • 特定的腰痛
  • Cuada马综合征
  • 神经功能障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:核心稳定练习 (CSE)
参与者要求执行 CSE 计划,20 分钟/节,2 节/周,10 周
参与者要求执行 CSE 计划,20 分钟/节,2 节/周,10 周
实验性的:一般强化练习 (GSE)
参与者要求执行 GSE 计划,20 分钟/节,2 节/周,10 周。
参与者要求执行 GSE 计划,20 分钟/节,2 节/周,10 周

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
2-运动对生活质量的影响
大体时间:培训课程后 10 周时基线的变化,并跟进课程
使用SF-36问卷测量与健康相关的生活质量
培训课程后 10 周时基线的变化,并跟进课程

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
2-运动对身体残疾的影响
大体时间:培训课程后 10 周时基线的变化,并跟进课程
使用 Oswestry 残疾指数测量身体残疾
培训课程后 10 周时基线的变化,并跟进课程
2-运动对躯干肌肉活动的影响
大体时间:培训课程后 10 周时基线的变化,并跟进课程
使用表面肌电图测量躯干肌肉活动
培训课程后 10 周时基线的变化,并跟进课程
2-运动对腰椎节段运动的影响
大体时间:培训课程后 10 周时基线的变化,并跟进课程
腰椎节段运动是通过使用射线照相术测量的
培训课程后 10 周时基线的变化,并跟进课程
2-运动对疼痛强度的影响
大体时间:培训课程后 10 周时基线的变化,并跟进课程
使用数字评定量表测量疼痛强度
培训课程后 10 周时基线的变化,并跟进课程

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Wantanee Yodchaisarn, M.Sc.、The Research Center in Back, Neck, Other Joint Pain and Human Performance (BNOJPH), Khon Kaen University, Thailand

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年8月1日

初级完成 (实际的)

2018年8月1日

研究完成 (实际的)

2018年8月1日

研究注册日期

首次提交

2014年11月24日

首先提交符合 QC 标准的

2016年9月6日

首次发布 (估计)

2016年9月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月22日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HE562257

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅