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在儿科急诊科管理的青少年中法语版问自杀筛查问题 (ASQ) 的验证 (ASQ-Fr)

Etude de Validation de la Version française d'un Questionnaire “Ask Suicide-Screening Questions” (ASQ) Dans Une Population de Patients Adolescents Pris en Charge en unité d'Urgences pédiatriques

ASQ-Fr 研究旨在验证法语版的自杀筛查问题,该问题由儿科急诊科管理的青少年的 5 个项目组成。 因此,使用这种简短有效的筛查工具可以评估儿科患者的自杀风险,然后改善该人群自杀倾向的预防。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

ASQ-Fr 是一项前瞻性横断面仪器验证研究,评估了 5 个候选筛选问题,这些问题评估了 10 至 18 岁青少年的自杀风险,这些问题在与三级医院相关的两个城市儿科急诊科进行管理。

ASQ-Fr 问卷由心理学家在法国版 SIQ/SIQ Junior(自杀意念问卷)之前或之后进行,具体取决于单元中的随机化。 SIQ 由 30 个项目组成,适用于 15 岁或以上的青少年。 SIQ Junior 由 15 个项目组成,适用于 14 岁以下的儿童。

问卷之后由心理学家分别对青少年和父母进行访谈,以评估问卷的看法、可行性和可接受性。

计划对 200 名 10 至 18 岁的患者进行便利抽样,他们向急诊科提出了医疗或外科主要问题。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Saint Pierre、法国、97448
        • Centre hospitalier universitaire de la Réunion

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

8年 至 16年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 获得青少年和至少一位父母或监护人的知情同意的患者
  • 有社会保障的病人
  • 具备足够的应急管理能力

排除标准:

  • 精神障碍患者
  • 在急诊室没有父母/监护人的未成年人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:ASQ-Fr
青少年接受由 5 个项目组成的 ASQ-Fr 问卷。

急诊室的病人在没有警示征兆的情况下通常不会通过这种问卷调查。 那么它可能会对行为和观念产生不利影响。

根据法国法律,该研究必须宣布为介入性研究。

其他:SIQ-Fr
如果 >=15 岁,青少年将接受由 30 个项目组成的 SIQ-Fr 问卷,如果年龄大于等于 15 岁,青少年将接受由 15 个项目组成的 SIQ-Fr 问卷

急诊室的病人在没有警示征兆的情况下通常不会通过这种问卷调查。 那么它可能会对行为和观念产生不利影响。

根据法国法律,该研究必须宣布为介入性研究。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过法语版的“问自杀筛选问题”和 SIQ 或 SIQ Junior 检测到有自杀风险的青少年比例
大体时间:6个月
青少年接受心理学家的采访,他们根据随机化过程管理 SIQ/SIQ Junior 问卷,然后是 ASQ 或相反的问卷
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
父母对孩子进行的自杀意念问卷调查的看法的类型和回答比例
大体时间:6个月
问卷之后由心理学家分别对青少年和父母进行访谈
6个月
青少年对问卷的看法的回答类型和比例
大体时间:6个月
问卷之后由心理学家分别对青少年和父母进行访谈
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Erick Gokalsing, MD、INSERM U1178

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年7月1日

初级完成 (实际的)

2017年1月1日

研究完成 (实际的)

2017年1月1日

研究注册日期

首次提交

2016年9月6日

首先提交符合 QC 标准的

2016年9月9日

首次发布 (估计)

2016年9月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年7月6日

最后验证

2017年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2016/CHU/01

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

自杀筛查的临床试验

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