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小児救急病棟で管理されている青年期の自殺スクリーニング質問(ASQ)のフランス語版の検証 (ASQ-Fr)

Etude de Validation de la Version française d'un Questionnaire "Ask Suicide-Screening Questions" (ASQ) Dans Une Population de Patients Adolescents Pris en Charge en unité d'Urgences pédiatriques

ASQ-Fr 研究は、小児救急部門で管理されている青少年の 5 項目で構成されるフランス語版の自殺スクリーニングの質問を検証することを目的としています。 したがって、この簡潔で有効なスクリーニング手段を使用することで、小児患者の自殺のリスクを評価し、この集団における自殺傾向の予防を改善することができます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

ASQ-Fr は、三次医療病院に関連する 2 つの都市部の小児救急部門で管理されている 10 歳から 18 歳までの青少年の自殺リスクを評価する 5 つの候補スクリーニング質問を評価した前向き横断的機器検証研究です。

ASQ-Fr アンケートは、ユニット内の無作為化に応じて、フランス語版の SIQ/SIQ ジュニア (自殺念慮アンケート) の前または後に心理学者によって実施されます。 SIQ は 30 項目で構成され、15 歳以上の青少年に有効です。 SIQ Junior は 15 項目で構成され、14 歳までのお子様に有効です。

アンケートに続いて、心理学者が青少年と親に個別にインタビューを行い、アンケートの認識、実現可能性、および受容性を評価します。

救急部門に医学的または外科的主任の懸念を提示した10〜18歳の200人の患者の便利なサンプルが計画されています.

研究の種類

介入

入学 (実際)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Saint Pierre、フランス、97448
        • Centre Hospitalier Universitaire de La Reunion

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~16年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -青年および少なくとも1人の両親または保護者のインフォームドコンセントのある患者
  • 社会的保護カバーのある患者
  • 危機管理を十分に行う

除外基準:

  • 精神障害のある患者
  • 救急隊に保護者/保護者がいない未成年者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:ASQ-Fr
青少年は、5 項目で構成される ASQ-Fr アンケートを受けます。

緊急ユニットの患者は通常、警告サインがない場合、この種のアンケートに合格しません。 その後、行動や観念に悪影響を与える可能性があります。

この研究は、フランスの法律に従って介入研究として宣言されなければなりませんでした。

他の:SIQ-Fr
青少年は、15 歳以上の場合は 30 項目で構成される SIQ-Fr アンケートを受け、15 項目で構成される SIQ-Fr ジュニアは、

緊急ユニットの患者は通常、警告サインがない場合、この種のアンケートに合格しません。 その後、行動や観念に悪影響を与える可能性があります。

この研究は、フランスの法律に従って介入研究として宣言されなければなりませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フランス語版の Ask Suicide-Screening Questions および SIQ または SIQ Junior によって、自殺の危険性があると判断された青少年の割合
時間枠:6ヵ月
青少年は、無作為化プロセスに従って、SIQ / SIQジュニアアンケート、次にASQ、またはその逆を管理する心理学者によってインタビューされます
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子供の自殺念慮に関する質問票に対する親の認識に関する回答の種類と割合
時間枠:6ヵ月
アンケートに続いて、心理学者による青少年と親の個別のインタビューが行われます
6ヵ月
思春期のアンケートの認識に関する回答の種類と割合
時間枠:6ヵ月
アンケートに続いて、心理学者による青少年と親の個別のインタビューが行われます
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Erick Gokalsing, MD、INSERM U1178

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年7月1日

一次修了 (実際)

2017年1月1日

研究の完了 (実際)

2017年1月1日

試験登録日

最初に提出

2016年9月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年9月9日

最初の投稿 (見積もり)

2016年9月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月6日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2016/CHU/01

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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