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腰方肌和腹横肌平面阻滞在下腹部手术术后镇痛中的比较评价

2016年9月19日 更新者:Dr Vikas Saini、Postgraduate Institute of Medical Education and Research
将使用疼痛缓解评分系统和科学方法比较两种超声引导技术,以减轻腹部手术后患者的术后疼痛。 虽然常规使用一种技术,但最近描述了另一种技术,即腰方肌,它依赖于药物的后部沉积。 这两种技术都是安全的,超声成像将用于指导。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

120

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Chandigarh、印度、160012
        • PGIMER

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18-60岁接受下腹部手术的患者

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:腰方肌
干预包括在随机分组后在腰方肌平面或腹横肌平面进行超声引导局部麻醉(0.125% 布比卡因)。 这些程序的平面和技术在文献中有详细描述。
实验性的:TAP(腹横肌平面)
干预包括在随机分组后在腰方肌平面或腹横肌平面进行超声引导局部麻醉(0.125% 布比卡因)。 这些程序的平面和技术在文献中有详细描述。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
腹部手术后疼痛减轻。视觉模拟量表 (VAS) 将用于记录休息时的疼痛。在该患者中,要求以 0-10 的等级描述他/她的疼痛。
大体时间:24小时
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年10月1日

初级完成 (预期的)

2017年10月1日

研究注册日期

首次提交

2016年9月16日

首先提交符合 QC 标准的

2016年9月19日

首次发布 (估计)

2016年9月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年9月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年9月19日

最后验证

2016年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • INT/IEC/2016/2146

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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