此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

镜子疗法和任务导向训练对上肢麻痹患者的影响

2016年9月26日 更新者:Quinnipiac University

镜子疗法和重复任务训练对亚急性脑卒中患者上肢功能的影响

该研究的目的是确定镜像疗法和任务导向/重复任务训练相结合对脑血管意外或中风导致的偏瘫患者上肢功能的影响。

研究概览

详细说明

该案例系列旨在确定镜像疗法和重复性任务训练计划对中风后遗症导致的手臂和手部功能衰弱的影响。 镜子疗法是一种治疗方法,将强壮的手臂和手反射到镜子中,有助于促进神经元的重组。 研究表明,镜子疗法是定期锻炼和任务导向疗法的有效辅助手段。

要符合本研究的资格,参与者必须满足以下标准:1) 年龄 21 岁或以上; 2) 首次中风发作至少 3 个月; 3) 较弱的手臂或/和手的轻微运动; 3)稳定的身心健康; 4) 精神上有能力并有能力做出与医疗保健相关的决定并执行家庭计划。

参与者被要求来到昆尼皮亚克大学 - 北黑文校区接受镜像疗法培训,每次 45-60 分钟,每周两次,为期一个月。 他们还需要在镜子治疗计划之前和之后完成预测试。 此外,他们还被要求执行一个家庭计划,其中包括使用镜子盒和自选任务。 家庭计划要求他们每天至少锻炼和练习受影响较大的手臂和手的使用 1-2 小时。

参与完全是自愿的。 参与者被告知所涉及的最小风险以及他们在初步同意后继续或退出研究的选择。 该研究没有对参与者造成身体或精神上的伤害。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

4

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 能够同意,完成家庭计划
  • 麻痹肢体的手臂和手部使用最少
  • 中风发作至少 3 个月

排除标准:

  • >1 次中风发作
  • 显着的认知和视觉感知缺陷
  • 缺乏社会支持

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预臂
参与者接受了 4 周的镜像治疗和重复任务训练
其他名称:
  • 任务导向训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者特定功能量表的变化
大体时间:2 个月时相对于基线的变化
患者特定功能量表是一种测量方法,涉及对自选功能任务的自我评级
2 个月时相对于基线的变化
Fugl Myer 运动评估的变化
大体时间:2 个月时相对于基线的变化
Fugl-Meyer 运动评估是上肢运动能力的临床性能测试
2 个月时相对于基线的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
机动活动日志的变化
大体时间:2 个月时相对于基线的变化
运动活动日志是一种自我报告的测量方法,可记录手臂和手的使用量以及对受损上肢运动质量的感知
2 个月时相对于基线的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年10月1日

初级完成 (实际的)

2015年4月1日

研究完成 (实际的)

2015年4月1日

研究注册日期

首次提交

2016年9月26日

首先提交符合 QC 标准的

2016年9月26日

首次发布 (估计)

2016年9月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年9月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年9月26日

最后验证

2016年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅