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实施阻力运动以减少老年人的虚弱

2019年3月11日 更新者:Margaret Danilovich、Northwestern University

实施抵抗运动以减少老年医疗补助豁免接受者的虚弱

开发专门针对这些患有虚弱综合症的客户的干预措施。 研究人员建议开发一种运动干预措施,可以减少老年人的虚弱感,以促进他们在家安老的能力。 这项工作的长期目标是开发一套干预措施,可以在现有的医疗补助家庭和社区服务 (HCBS) 豁免计划中实施。 该提案的具体目标是制定抗阻运动干预措施,以减少通过伊利诺伊州社区护理计划(HCBS 豁免计划)在家中接受长期护理服务的老年人的虚弱状况。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

126

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60611
        • Northwestern Univiersity Department of Physical Therapy and Human Movement Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 至 100年 (年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

家庭护理助手的纳入标准:

- Help at Home 的员工,以及一名符合条件的客户

客户的纳入标准:

  • 65岁以上
  • 每周两天或更多天接受 HCA 服务
  • 英语会话
  • 目前没有参加每周三天或更多天定义为 30 分钟的定期锻炼,- - 没有妨碍参加锻炼的健康问题,基于 EASY:锻炼评估和筛查
  • 认知状态分数电话访谈 > 26

HCA 的排除标准:

- 没有客户参加研究

客户排除标准:

  • 法定盲人,无自主肢体运动
  • 医生不提供参与许可
  • 根据 SHARE-FI 脆弱性测试分类为非脆弱性
  • 电话认知状态得分 < 25。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
日常护理组
其他:干涉
干预组
阻力运动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
由 SHARE-FI 评估的患有虚弱或虚弱前期的参与者人数
大体时间:26周
26周

次要结果测量

结果测量
大体时间
通过 PROMIS-global health 衡量的自我报告的整体健康分数
大体时间:26周
26周
通过 30 秒椅子上升测试评估的股四头肌力量
大体时间:26周
26周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年3月30日

初级完成 (实际的)

2017年8月8日

研究完成 (实际的)

2018年7月31日

研究注册日期

首次提交

2016年10月4日

首先提交符合 QC 标准的

2016年10月21日

首次发布 (估计)

2016年10月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年3月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年3月11日

最后验证

2019年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

阻力运动的临床试验

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