이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

노인의 허약함을 줄이기 위한 저항 운동 시행

2019년 3월 11일 업데이트: Margaret Danilovich, Northwestern University

노인 메디케이드 면제 수혜자를 위한 노쇠를 줄이기 위한 저항 운동 시행

노쇠 증후군이 있는 이러한 클라이언트를 특별히 대상으로 하는 개입을 개발합니다. 조사관은 노년층의 허약함을 감소시켜 노인의 능력을 촉진할 수 있는 운동 개입을 개발할 것을 제안합니다. 이 작업의 장기적인 목표는 기존 Medicaid 가정 및 지역사회 기반 서비스(HCBS) 면제 프로그램 내에서 관리할 수 있는 개입 패키지를 개발하는 것입니다. 이 제안의 구체적인 목표는 HCBS 면제 프로그램인 Illinois Community Care Program을 통해 집에서 장기 요양 서비스를 받는 노인의 허약함을 줄이기 위한 저항 운동 개입을 개발하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

126

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Northwestern Univiersity Department of Physical Therapy and Human Movement Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

홈 케어 보조원 포함 기준:

- 적격 고객 한 명과 함께 Help at Home 직원

고객을 위한 포함 기준:

  • 65세 이상
  • 일주일에 2일 이상 HCA 서비스를 받습니다.
  • 영어로 말하기
  • 현재 주당 3일 이상 30분으로 정의된 규칙적인 운동에 참여하지 않음, - - EASY: 운동 평가 및 선별 검사에 따라 운동 참여를 금하는 건강 문제가 없음
  • 인지 상태 점수 > 26에 대한 전화 인터뷰

HCA 제외 기준:

- 연구에 등록한 고객 없음

고객 제외 기준:

  • 법적으로 맹인, 자발적인 사지 움직임 없음
  • 의사가 참여 허가를 제공하지 않음
  • SHARE-FI 취약성 테스트를 기반으로 취약하지 않은 것으로 분류됨
  • 전화 인지 상태 점수 < 25.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
유쥬얼케어그룹
다른: 간섭
개입 그룹
저항 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
SHARE-FI에서 평가한 취약성 또는 사전 취약성이 있는 참가자 수
기간: 26주
26주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
PROMIS-global health로 측정한 자가 보고한 전반적인 건강 점수
기간: 26주
26주
30초 의자 상승 테스트로 평가한 대퇴사두근 근력
기간: 26주
26주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 30일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 8일

연구 완료 (실제)

2018년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 10월 21일

처음 게시됨 (추정)

2016년 10월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 11일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

저항 운동에 대한 임상 시험

3
구독하다