外周灌注指数 (PPI) 作为故意降压麻醉期间的监测器 (PPI)
2018年12月18日 更新者：Abeer Ahmed, MD、Cairo University
使用外周灌注指数预测功能性内窥镜鼻窦手术期间患者对故意低血压的反应 一项前瞻性观察研究
降压麻醉可有效减少术中失血。 重要器官灌注不足的风险仍然是一个问题。 充分监测组织灌注和氧合是至关重要的问题。 外周灌注指数（PPI）作为一种无创的新型监测，可以反映外周血流灌注动态。
本研究旨在探讨在接受功能性内窥镜鼻窦手术 (FESS) 的成年患者中硝酸甘油诱导的故意低血压麻醉期间 PPI 的行为和趋势。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
50
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
成年男性或女性，年龄在 18-50 岁之间，ASA I 级和 II 级
描述
纳入标准：
- 患者，年龄在 18-50 岁之间，ASA 身体状况 I 和 II，在有意降压麻醉下进行功能性内窥镜鼻窦手术 (FESS)
排除标准：
- 患有全身性高血压、心血管疾病、脑血管功能不全、凝血缺陷、肾或肝功能不全以及对研究药物过敏的患者将被排除在研究之外。 接受血管活性药物或β受体阻滞剂的患者也将被排除在研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
PPI与T1的相关性
大体时间：开始输注硝酸甘油直至达到目标动脉压达 2 小时
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PPI 基线值与达到目标平均动脉压所需时间的相关性。
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开始输注硝酸甘油直至达到目标动脉压达 2 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2017年1月1日
初级完成 (实际的)
2017年10月1日
研究完成 (实际的)
2017年12月1日
研究注册日期
首次提交
2016年12月26日
首先提交符合 QC 标准的
2016年12月29日
首次发布 (估计)
2017年1月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年12月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年12月18日
最后验证
2018年12月1日
更多信息
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