Índice de Perfusão Periférica (IPP) como Monitoramento Durante Anestesia Hipotensiva Deliberada (PPI)
O uso do índice de perfusão periférica como preditor da resposta do paciente à hipotensão deliberada durante a cirurgia endoscópica funcional dos seios da face Um estudo observacional prospectivo
A anestesia hipotensiva é eficaz na redução da perda sanguínea intraoperatória. O risco de hipoperfusão de órgãos vitais continua a ser uma preocupação. Um monitoramento adequado da perfusão e oxigenação tecidual é questão crucial. O Índice de Perfusão Periférica (IPP), como uma nova monitoração não invasiva, pode refletir a dinâmica da perfusão periférica.
Este estudo foi desenvolvido para explorar o comportamento e a tendência da IBP durante a anestesia hipotensiva deliberada induzida por nitroglicerina em pacientes adultos submetidos à cirurgia endoscópica funcional dos seios da face (FESS).
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes, com idade entre 18 e 50 anos, estado físico ASA I e II, submetidos à cirurgia endoscópica funcional dos seios da face (FESS) sob anestesia hipotensora deliberada
Critério de exclusão:
- Pacientes com hipertensão sistêmica, doença cardiovascular, insuficiência cerebrovascular, defeitos de coagulação, insuficiência renal ou hepática e hipersensibilidade aos medicamentos do estudo serão excluídos do estudo. Pacientes recebendo drogas vasoativas ou betabloqueadores também serão excluídos do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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correlação entre PPI e T1
Prazo: início da infusão de nitroglicerina até atingir a pressão arterial alvo até 2 horas
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correlação dos valores basais de PPI e tempo necessário para atingir a pressão arterial média alvo.
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início da infusão de nitroglicerina até atingir a pressão arterial alvo até 2 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- N 2015
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