Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Индекс периферической перфузии (ИПП) в качестве монитора во время преднамеренной гипотензивной анестезии (PPI)

18 декабря 2018 г. обновлено: Abeer Ahmed, MD, Cairo University

Использование индекса периферической перфузии в качестве предиктора реакции пациента на преднамеренную гипотензию во время функциональной эндоскопической хирургии околоносовых пазух. Проспективное обсервационное исследование.

Гипотензивная анестезия эффективно снижает интраоперационную кровопотерю. Риск гипоперфузии жизненно важных органов продолжает вызывать беспокойство. Адекватный мониторинг тканевой перфузии и оксигенации имеет решающее значение. Индекс периферической перфузии (ИПП) как новый неинвазивный мониторинг может отражать динамику периферической перфузии.

Это исследование предназначено для изучения поведения и тенденции ИПП во время преднамеренной гипотензивной анестезии, вызванной нитроглицерином, у взрослых пациентов, перенесших функциональную эндоскопическую хирургию околоносовых пазух (ФЭСС).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Мониторинг во время преднамеренной гипотензивной анестезии

Вмешательство/лечение

Другой: измерение индекса периферической перфузии

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

взрослые мужчины или женщины в возрасте от 18 до 50 лет, класс I и II по ASA

Описание

Критерии включения:

Пациенты в возрасте от 18 до 50 лет, соматический статус по ASA I и II, перенесшие функциональную эндоскопическую хирургию околоносовых пазух (ФЭСС) под преднамеренной гипотензивной анестезией

Критерий исключения:

Пациенты с системной гипертензией, сердечно-сосудистыми заболеваниями, цереброваскулярной недостаточностью, дефектами свертывания крови, почечной или печеночной недостаточностью и повышенной чувствительностью к исследуемым препаратам будут исключены из исследования. Пациенты, получающие вазоактивные препараты или бета-блокаторы, также будут исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
корреляция между PPI и T1 Временное ограничение: начало инфузии нитроглицерина до достижения целевого артериального давления до 2 часов	корреляция исходных значений ИПП и времени, необходимого для достижения целевого среднего артериального давления.	начало инфузии нитроглицерина до достижения целевого артериального давления до 2 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

2 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 декабря 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 декабря 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

N 2015

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .