Índice de perfusión periférica (PPI) como monitor durante la anestesia hipotensiva deliberada (PPI)
El uso del índice de perfusión periférica como predictor de la respuesta del paciente a la hipotensión deliberada durante la cirugía funcional endoscópica de los senos paranasales Un estudio observacional prospectivo
La anestesia hipotensiva es eficaz para reducir la pérdida de sangre intraoperatoria. El riesgo de hipoperfusión de órganos vitales continúa siendo una preocupación. Un control adecuado de la perfusión y oxigenación de los tejidos es un tema crucial. El índice de perfusión periférica (PPI) como un nuevo control no invasivo, puede reflejar la dinámica de perfusión periférica.
Este estudio está diseñado para explorar el comportamiento y la tendencia de la IBP durante la anestesia hipotensora deliberada inducida por nitroglicerina en pacientes adultos sometidos a cirugía endoscópica funcional de los senos paranasales (FESS).
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes, de 18 a 50 años, estado físico ASA I y II, sometidos a cirugía funcional endoscópica de senos paranasales (FESS) bajo anestesia hipotensora deliberada
Criterio de exclusión:
- Los pacientes con hipertensión sistémica, enfermedad cardiovascular, insuficiencia cerebrovascular, defectos de coagulación, insuficiencia renal o hepática e hipersensibilidad a los fármacos del estudio serán excluidos del estudio. Los pacientes que reciben fármacos vasoactivos o bloqueadores beta también serán excluidos del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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correlación entre PPI y T1
Periodo de tiempo: inicio de la infusión de nitroglicerina hasta alcanzar la presión arterial objetivo hasta 2 horas
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correlación de los valores iniciales de PPI y el tiempo necesario para alcanzar la presión arterial media deseada.
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inicio de la infusión de nitroglicerina hasta alcanzar la presión arterial objetivo hasta 2 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- N 2015
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