Perifeerinen perfuusioindeksi (PPI) monitorina tarkoituksellisen hypotensiivisen anestesian aikana (PPI)
Perifeerisen perfuusioindeksin käyttö potilaan reaktion ennustamiseen tarkoitukselliseen hypotensioon toiminnallisen endoskooppisen poskionteloleikkauksen aikana Tuleva havaintotutkimus
Hypotensiivinen anestesia vähentää tehokkaasti intraoperatiivista verenhukkaa. Tärkeiden elinten hypoperfuusion riski on edelleen huolenaihe. Kudosten perfuusion ja hapetuksen riittävä seuranta on ratkaiseva kysymys. Perifeerinen perfuusioindeksi (PPI) ei-invasiivisena uutena seurantana voi heijastaa perifeeristä perfuusiodynamiikkaa.
Tämä tutkimus on suunniteltu tutkimaan PPI:n käyttäytymistä ja suuntausta nitroglyseriinin aiheuttaman tarkoituksellisen hypotensiivisen anestesian aikana aikuisilla potilailla, joille tehdään toiminnallinen endoskooppinen poskionteloleikkaus (FESS).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–50-vuotiaat potilaat, ASA-fyysinen tila I ja II, joille tehdään toiminnallinen endoskooppinen poskionteloleikkaus (FESS) tarkoituksellisessa hypotensiivisessa anestesiassa
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on systeeminen kohonnut verenpaine, sydän- ja verisuonitauti, aivoverenkierron vajaatoiminta, hyytymishäiriöt, munuaisten tai maksan vajaatoiminta ja yliherkkyys tutkimuslääkkeille, suljetaan pois tutkimuksesta. Potilaat, jotka saavat vasoaktiivisia lääkkeitä tai beetasalpaajia, suljetaan myös pois tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
korrelaatio PPI:n ja T1:n välillä
Aikaikkuna: nitroglyseiriini-infuusion aloittaminen, kunnes tavoitevaltimonpaine saavutetaan 2 tunnin ajan
|
PPI:n perusarvojen ja tavoitekeskimääräisen valtimopaineen saavuttamiseen tarvittavan ajan korrelaatio.
|
nitroglyseiriini-infuusion aloittaminen, kunnes tavoitevaltimonpaine saavutetaan 2 tunnin ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- N 2015
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset perifeerisen perfuusioindeksin mittaus
-
Ankara City Hospital BilkentEi vielä rekrytointiaKeisarinleikkaus | Preeklampsia | Spinaalpuudutuksen aiheuttama hypotensioTurkki (Türkiye)