Indice de perfusion périphérique (IPP) en tant que moniteur pendant une anesthésie hypotensive délibérée (PPI)
L'utilisation de l'indice de perfusion périphérique comme prédicteur de la réponse du patient à une hypotension délibérée lors d'une chirurgie endoscopique fonctionnelle des sinus Une étude observationnelle prospective
L'anesthésie hypotensive est efficace pour réduire la perte de sang peropératoire. Le risque d'hypoperfusion des organes vitaux continue d'être préoccupant. Une surveillance adéquate de la perfusion tissulaire et de l'oxygénation est un enjeu crucial. L'indice de perfusion périphérique (IPP), en tant que nouvelle surveillance non invasive, peut refléter la dynamique de la perfusion périphérique.
Cette étude est conçue pour explorer le comportement et la tendance des IPP lors d'une anesthésie hypotensive délibérée induite par la nitroglycérine chez des patients adultes subissant une chirurgie endoscopique fonctionnelle des sinus (FESS).
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients, âgés de 18 à 50 ans, de statut physique ASA I et II, subissant une chirurgie endoscopique fonctionnelle des sinus (FESS) sous anesthésie hypotensive délibérée
Critère d'exclusion:
- Les patients souffrant d'hypertension systémique, de maladie cardiovasculaire, d'insuffisance cérébrovasculaire, de troubles de la coagulation, d'insuffisance rénale ou hépatique et d'hypersensibilité aux médicaments à l'étude seront exclus de l'étude. Les patients recevant des médicaments vasoactifs ou des bêta-bloquants seront également exclus de l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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corrélation entre PPI et T1
Délai: début de la perfusion de nitroglycérine jusqu'à ce que la pression artérielle cible soit atteinte jusqu'à 2 heures
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corrélation des valeurs de base de l'IPP et du temps nécessaire pour atteindre la pression artérielle moyenne cible.
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début de la perfusion de nitroglycérine jusqu'à ce que la pression artérielle cible soit atteinte jusqu'à 2 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- N 2015
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