Indice di perfusione periferica (PPI) come monitor durante l'anestesia ipotensiva deliberata (PPI)
L'uso dell'indice di perfusione periferica come predittore della risposta del paziente all'ipotensione deliberata durante la chirurgia endoscopica funzionale dei seni paranasali Uno studio prospettico osservazionale
L'anestesia ipotensiva è efficace nel ridurre la perdita di sangue intraoperatoria. Il rischio di ipoperfusione di organi vitali continua a destare preoccupazione. Un adeguato monitoraggio della perfusione tissutale e dell'ossigenazione è una questione cruciale. L'indice di perfusione periferica (PPI) come nuovo monitoraggio non invasivo può riflettere le dinamiche di perfusione periferica.
Questo studio è progettato per esplorare il comportamento e la tendenza del PPI durante l'anestesia ipotensiva deliberata indotta da nitroglicerina in pazienti adulti sottoposti a chirurgia endoscopica funzionale del seno (FESS).
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti, di età compresa tra 18 e 50 anni, stato fisico ASA I e II, sottoposti a chirurgia endoscopica funzionale del seno (FESS) in anestesia ipotensiva deliberata
Criteri di esclusione:
- Saranno esclusi dallo studio i pazienti con ipertensione sistemica, malattie cardiovascolari, insufficienza cerebrovascolare, difetti della coagulazione, insufficienza renale o epatica e ipersensibilità ai farmaci in studio. Saranno esclusi dallo studio anche i pazienti che assumono farmaci vasoattivi o beta-bloccanti.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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correlazione tra PPI e T1
Lasso di tempo: inizio dell'infusione di nitroglicerina fino al raggiungimento della pressione arteriosa target fino a 2 ore
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correlazione dei valori basali di PPI e del tempo necessario per raggiungere la pressione arteriosa media target.
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inizio dell'infusione di nitroglicerina fino al raggiungimento della pressione arteriosa target fino a 2 ore
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
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Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- N 2015
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