Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Perifert perfusionsindex (PPI) som monitor under avsiktlig hypotensiv anestesi (PPI)

18 december 2018 uppdaterad av: Abeer Ahmed, MD, Cairo University

Användningen av perifert perfusionsindex som en prediktor för patientens svar på avsiktlig hypotoni under funktionell endoskopisk sinuskirurgi En prospektiv observationsstudie

Hypotensiv anestesi är effektiv för att minska den intraoperativa blodförlusten. Risken för hypoperfusion av vitala organ fortsätter att vara ett problem. En adekvat övervakning av vävnadsperfusion och syresättning är en avgörande fråga. Perifert perfusionsindex (PPI) som en icke-invasiv ny övervakning kan återspegla den perifera perfusionsdynamiken.

Denna studie är utformad för att utforska beteendet och trenden för PPI under nitroglycerininducerad avsiktlig hypotensiv anestesi hos vuxna patienter som genomgår funktionell endoskopisk sinuskirurgi (FESS).

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

vuxna män eller kvinnor, i åldern 18-50 år, ASA klass I och II

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter i åldern 18-50 år, ASA fysisk status I och II, som genomgår funktionell endoskopisk sinuskirurgi (FESS) under avsiktlig hypotensiv anestesi

Exklusions kriterier:

  • Patienter med systemisk hypertoni, kardiovaskulär sjukdom, cerebrovaskulär insufficiens, koagulationsdefekter, njur- eller leverinsufficiens och överkänslighet mot studieläkemedlen kommer att exkluderas från studien. Patienter som får vasoaktiva läkemedel eller betablockerare kommer också att uteslutas från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
korrelation mellan PPI och T1
Tidsram: start av nitroglyceirninfusion tills målartärtrycket uppnås upp till 2 timmar
korrelation av baslinjevärden för PPI och tid som krävs för att uppnå målmedelartärtryck.
start av nitroglyceirninfusion tills målartärtrycket uppnås upp till 2 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 oktober 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 december 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2016

Första postat (UPPSKATTA)

2 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

19 december 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2018

Senast verifierad

1 december 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • N 2015

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på perifer perfusionsindexmätning

Prenumerera