- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03007355
Perifert perfusionsindex (PPI) som monitor under avsiktlig hypotensiv anestesi (PPI)
Användningen av perifert perfusionsindex som en prediktor för patientens svar på avsiktlig hypotoni under funktionell endoskopisk sinuskirurgi En prospektiv observationsstudie
Hypotensiv anestesi är effektiv för att minska den intraoperativa blodförlusten. Risken för hypoperfusion av vitala organ fortsätter att vara ett problem. En adekvat övervakning av vävnadsperfusion och syresättning är en avgörande fråga. Perifert perfusionsindex (PPI) som en icke-invasiv ny övervakning kan återspegla den perifera perfusionsdynamiken.
Denna studie är utformad för att utforska beteendet och trenden för PPI under nitroglycerininducerad avsiktlig hypotensiv anestesi hos vuxna patienter som genomgår funktionell endoskopisk sinuskirurgi (FESS).
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter i åldern 18-50 år, ASA fysisk status I och II, som genomgår funktionell endoskopisk sinuskirurgi (FESS) under avsiktlig hypotensiv anestesi
Exklusions kriterier:
- Patienter med systemisk hypertoni, kardiovaskulär sjukdom, cerebrovaskulär insufficiens, koagulationsdefekter, njur- eller leverinsufficiens och överkänslighet mot studieläkemedlen kommer att exkluderas från studien. Patienter som får vasoaktiva läkemedel eller betablockerare kommer också att uteslutas från studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
korrelation mellan PPI och T1
Tidsram: start av nitroglyceirninfusion tills målartärtrycket uppnås upp till 2 timmar
|
korrelation av baslinjevärden för PPI och tid som krävs för att uppnå målmedelartärtryck.
|
start av nitroglyceirninfusion tills målartärtrycket uppnås upp till 2 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- N 2015
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på perifer perfusionsindexmätning
-
Qilu Hospital of Shandong UniversityHar inte rekryterat ännuAkut njurskada | Aneurysm, dissekering
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfRekryteringVävnadsperfusion | Mikrocirkulation | UrinrörsperfusionsindexTyskland