Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Perifer perfusjonsindeks (PPI) som monitor under bevisst hypotensiv anestesi (PPI)

18. desember 2018 oppdatert av: Abeer Ahmed, MD, Cairo University

Bruken av perifer perfusjonsindeks som en prediktor for pasientens respons på bevisst hypotensjon under funksjonell endoskopisk sinuskirurgi En prospektiv observasjonsstudie

Hypotensiv anestesi er effektiv for å redusere det intraoperative blodtapet. Risikoen for hypoperfusjon av vitale organer fortsetter å være en bekymring. En adekvat overvåking av vevsperfusjon og oksygenering er avgjørende spørsmål. Perifer perfusjonsindeks (PPI) som en ikke-invasiv ny overvåking, kan reflektere den perifere perfusjonsdynamikken.

Denne studien er designet for å utforske atferden og trenden til PPI under nitroglyserinindusert bevisst hypotensiv anestesi hos voksne pasienter som gjennomgår funksjonell endoskopisk sinuskirurgi (FESS).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

voksne menn eller kvinner, i alderen 18-50 år, ASA klasse I og II

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter i alderen 18-50 år, ASA fysisk status I og II, som gjennomgår funksjonell endoskopisk sinuskirurgi (FESS) under bevisst hypotensiv anestesi

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med systemisk hypertensjon, kardiovaskulær sykdom, cerebrovaskulær insuffisiens, koagulasjonsdefekter, nyre- eller leversvikt og overfølsomhet overfor studiemedikamentene vil bli ekskludert fra studien. Pasienter som får vasoaktive legemidler eller betablokkere vil også bli ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
korrelasjon mellom PPI og T1
Tidsramme: start av infusjon av nitroglyseirn til målarterietrykket er nådd i opptil 2 timer
korrelasjon av grunnlinjeverdier av PPI og tid som kreves for å oppnå målmiddelarterietrykk.
start av infusjon av nitroglyseirn til målarterietrykket er nådd i opptil 2 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. oktober 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. desember 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

2. januar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

19. desember 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. desember 2018

Sist bekreftet

1. desember 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • N 2015

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på måling av perifer perfusjonsindeks

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Germany

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere