Wskaźnik perfuzji obwodowej (PPI) jako monitor podczas celowego znieczulenia hipotensyjnego (PPI)
Wykorzystanie wskaźnika perfuzji obwodowej jako predyktora odpowiedzi pacjenta na celowe niedociśnienie podczas czynnościowej endoskopowej operacji zatok przynosowych Prospektywne badanie obserwacyjne
Znieczulenie hipotensyjne skutecznie zmniejsza śródoperacyjną utratę krwi. Ryzyko hipoperfuzji ważnych dla życia narządów nadal budzi niepokój. Kluczową kwestią jest odpowiednie monitorowanie perfuzji i utlenowania tkanek. Indeks perfuzji obwodowej (PPI) jako nowy, nieinwazyjny sposób monitorowania może odzwierciedlać dynamikę perfuzji obwodowej.
To badanie ma na celu zbadanie zachowania i tendencji PPI podczas celowego znieczulenia hipotensyjnego indukowanego nitrogliceryną u dorosłych pacjentów poddawanych funkcjonalnej endoskopowej operacji zatok (FESS).
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku 18-50 lat, stan fizyczny I i II wg ASA, poddawani czynnościowej endoskopowej operacji zatok przynosowych (FESS) w celowym znieczuleniu hipotensyjnym
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z nadciśnieniem układowym, chorobami układu krążenia, niewydolnością naczyń mózgowych, zaburzeniami krzepnięcia, niewydolnością nerek lub wątroby oraz nadwrażliwością na badane leki zostaną wykluczeni z badania. Pacjenci otrzymujący leki wazoaktywne lub beta-adrenolityki również zostaną wykluczeni z badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
korelacja między PPI a T1
Ramy czasowe: rozpoczęcie wlewu nitrogliceryny do osiągnięcia docelowego ciśnienia tętniczego do 2 godzin
|
korelacja wartości wyjściowych PPI i czasu potrzebnego do osiągnięcia docelowego średniego ciśnienia tętniczego.
|
rozpoczęcie wlewu nitrogliceryny do osiągnięcia docelowego ciśnienia tętniczego do 2 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- N 2015
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .