Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Perifériás perfúziós index (PPI) monitorként a szándékos hipotenzív anesztézia során (PPI)

2018. december 18. frissítette: Abeer Ahmed, MD, Cairo University

A perifériás perfúziós index alkalmazása a páciens szándékos hipotenzióra adott válaszának előrejelzőjeként funkcionális endoszkópos sinus műtét során Prospektív megfigyelési vizsgálat

A hipotenzív érzéstelenítés hatékonyan csökkenti az intraoperatív vérveszteséget. A létfontosságú szervek hipoperfúziójának kockázata továbbra is aggodalomra ad okot. A szöveti perfúzió és oxigénellátás megfelelő monitorozása kulcsfontosságú kérdés. A perifériás perfúziós index (PPI), mint nem invazív új monitorozás, tükrözheti a perifériás perfúzió dinamikáját.

A tanulmány célja, hogy feltárja a PPI viselkedését és tendenciáját a nitroglicerin által kiváltott szándékos hipotenzív érzéstelenítés során funkcionális endoszkópos sinus műtéten (FESS) átesett felnőtt betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

50

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

felnőtt férfi vagy nőstény, 18-50 év közötti, ASA I. osztály és II

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18-50 éves, ASA I. és II. fizikai állapotú betegek, akik funkcionális endoszkópos sinus műtéten (FESS) esnek át szándékos hipotenzív érzéstelenítésben

Kizárási kritériumok:

  • A szisztémás magas vérnyomásban, szív- és érrendszeri betegségben, cerebrovaszkuláris elégtelenségben, véralvadási rendellenességekben, vese- vagy májelégtelenségben, valamint a vizsgálati gyógyszerekkel szembeni túlérzékenységben szenvedő betegeket kizárják a vizsgálatból. A vazoaktív gyógyszereket vagy béta-blokkolókat kapó betegek szintén kizárásra kerülnek a vizsgálatból.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
korreláció a PPI és a T1 között
Időkeret: a nitroglicerin infúzió megkezdése a cél artériás nyomás eléréséig 2 órán keresztül
a PPI kiindulási értékeinek és az átlagos artériás célnyomás eléréséhez szükséges időnek a korrelációja.
a nitroglicerin infúzió megkezdése a cél artériás nyomás eléréséig 2 órán keresztül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2017. január 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2017. október 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2017. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. december 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. december 29.

Első közzététel (BECSLÉS)

2017. január 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2018. december 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. december 18.

Utolsó ellenőrzés

2018. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • N 2015

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel