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求职信和回复率的个性化

2020年3月23日 更新者:Anne Illemann Christensen、University of Southern Denmark

求职信和回复率的个性化 - 丹麦健康和发病率调查中的随机对照试验

多项研究表明,采用个性化设计特征的调查可以获得更高的参与率。 特征可以是个性化的求职信,它对样本成员来说显得更相关和有趣。 本着适应性设计的精神,本研究旨在确定使用具有目标内容的求职信是否有利于整体参与,以及不同版本的求职信对参与的影响是否因样本子组而异,以优化设计特征在未来的调查中。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

背景和目标:在丹麦健康和发病率调查中,参与率从 2010 年的 61% 下降到 2013 年的 57%。 参与率下降可能会影响调查的代表性和结果。 多项研究表明,采用个性化设计特征的调查可以获得更高的参与率。 特征可以是个性化的求职信,它对样本成员来说显得更相关和有趣。 那么,研究的问题是,具有针对性内容的求职信是否比标准信函表现得更好。 建议是这样的信件应该增加一些样本成员参与的意愿,这将反映在更高的回复率上。 但是,对于哪些目标内容最有效,我们知之甚少。

因此,本着自适应设计的精神,本研究旨在确定使用具有目标内容的求职信是否有利于整体参与,以及不同版本的求职信对参与的影响是否因样本子组而异,以优化未来调查中的设计特点。 此外,鉴于大多数样本成员参与,这些受目标字母影响的样本成员必须具有相对较低的响应倾向(使用标准字母)。 因此,我们假设有针对性的字母应该特别提高低反应倾向亚组的反应率(即。 青年男子、未婚男子和老年妇女)。 因此,第二个研究问题是,在具有低响应倾向的样本子组中,目标字母对响应率的影响是否更大。

设计:随机试验将纳入 2017 年丹麦健康和发病率调查,其中求职信中的一段旨在提高对调查相关性的看法在样本成员之间有所不同。 2017 年丹麦健康和发病率调查将基于 2017 年 1 月 1 日居住在丹麦的 25,000 名年满 16 岁或以上且居住在丹麦的具有全国代表性的随机样本(包括机构化个人)。 样本将使用丹麦民事登记系统从丹麦的成年人口中抽取,调查将于 2017 年 2 月 3 日至 5 月 5 日进行。 所有样本成员将以相同的概率随机分配到 11 个治疗组中的一个。 一组将收到一封旨在具有普遍吸引力的标准信件,其他 10 组将收到 10 个版本的目标求职信之一。 在之前的健康和发病率调查中,所有样本成员都收到了相同的标准信函。 标准信件和目标信件的大部分内容都是相同的。 目的是保持旨在证明调查可信度的不变特征,以减轻对保密性的恐惧,诉诸自身利益,并提供有关参与任务的基本信息。 将邀请所有样本成员完成网络问卷或填写有关健康和发病率的纸质问卷。

统计:分析将基于对 25,000 名受邀参加 2017 年健康和发病率调查的人的逻辑回归模型。 自变量是治疗组的二分指标:靶向或标准字母。 因变量表示样本成员是否完全或部分完成了问卷。 中介变量表示三个在操作上很重要的低响应倾向组(即 青年男子、未婚男子和老年妇女)。 该方法是首先测试每个治疗组中自变量的主要影响。 第二步是按治疗组进行分层分析。 然后,第三步将寻求确定中介变量和因变量之间是否发生任何显着影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

25000

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Copenhagen、丹麦、1353
        • National Institute of Public Health, University of Southern Denmark

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、OLDER_ADULT、孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 2017 年 1 月 1 日年满 16 岁且居住在丹麦的个人(包括机构化个人)。

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
NO_INTERVENTION:标准求职信

该小组将收到一封旨在具有广泛吸引力的调查的标准求职信:

您被随机选中参加丹麦青少年和成人的幸福、健康和疾病调查。

实验性的:有针对性的求职信 1

该小组将收到调查的求职信,其中包括以下段落:

您被随机选中参加丹麦青少年和成人的幸福、健康和疾病调查。 调查问卷将涉及压力、酒精和睡眠问题等主题。

干预小组将收到一封附有针对性内容的求职信,目的是增加参与度
实验性的:有针对性的求职信 2

该小组将收到调查的求职信,其中包括以下段落:

您被随机选中参加丹麦青少年和成人的幸福、健康和疾病调查。 调查问卷将涉及压力、酒精以及与家人和朋友的联系等主题。

干预小组将收到一封附有针对性内容的求职信,目的是增加参与度
实验性的:有针对性的求职信 3

该小组将收到调查的求职信,其中包括以下段落:

您被随机选中参加丹麦青少年和成人的幸福、健康和疾病调查。 调查问卷将涉及压力、酒精和性等主题

干预小组将收到一封附有针对性内容的求职信,目的是增加参与度
实验性的:有针对性的求职信 4

该小组将收到调查的求职信,其中包括以下段落:

您被随机选中参加丹麦青少年和成人的幸福、健康和疾病调查。 调查问卷将涉及压力、睡眠问题以及与家人和朋友的联系等主题。

干预小组将收到一封附有针对性内容的求职信,目的是增加参与度
实验性的:有针对性的求职信 5

该小组将收到调查的求职信,其中包括以下段落:

您被随机选中参加丹麦青少年和成人的幸福、健康和疾病调查。 问卷将涉及压力、睡眠问题和性等主题。

干预小组将收到一封附有针对性内容的求职信,目的是增加参与度
实验性的:有针对性的求职信 6

该小组将收到调查的求职信,其中包括以下段落:

您被随机选中参加丹麦青少年和成人的幸福、健康和疾病调查。 调查问卷将涉及压力、性以及与家人和朋友的联系等主题。

干预小组将收到一封附有针对性内容的求职信,目的是增加参与度
实验性的:有针对性的求职信 7

该小组将收到调查的求职信,其中包括以下段落:

您被随机选中参加丹麦青少年和成人的幸福、健康和疾病调查。 问卷将涉及性、睡眠问题以及与家人和朋友的联系等主题。

干预小组将收到一封附有针对性内容的求职信,目的是增加参与度
实验性的:有针对性的求职信 8

该小组将收到调查的求职信,其中包括以下段落:

您被随机选中参加丹麦青少年和成人的幸福、健康和疾病调查。 调查问卷将涉及性、睡眠问题和酒精等主题。

干预小组将收到一封附有针对性内容的求职信,目的是增加参与度
实验性的:有针对性的求职信 9

该小组将收到调查的求职信,其中包括以下段落:

您被随机选中参加丹麦青少年和成人的幸福、健康和疾病调查。 调查问卷将涉及性、酒精以及与家人和朋友的联系等主题。

干预小组将收到一封附有针对性内容的求职信,目的是增加参与度
实验性的:有针对性的求职信 10

该小组将收到调查的求职信,其中包括以下段落:

您被随机选中参加丹麦青少年和成人的幸福、健康和疾病调查。 调查问卷将涉及酒精、睡眠问题以及与家人和朋友的联系等主题。

干预小组将收到一封附有针对性内容的求职信,目的是增加参与度

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
整体回复率
大体时间:长达 3 个月(从 2017 年 2 月 3 日到 maxium Maj 5 2017)
总体反应率和不同干预组的反应率
长达 3 个月(从 2017 年 2 月 3 日到 maxium Maj 5 2017)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
不同亚组的反应率
大体时间:长达 3 个月(从 2017 年 2 月 3 日到 maxium Maj 5 2017)
具有低反应倾向的不同亚组的反应率
长达 3 个月(从 2017 年 2 月 3 日到 maxium Maj 5 2017)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Janne S Tolstrup, MD PhD、National Institute of Public Health - University of Southern Denmark

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月3日

初级完成 (实际的)

2017年5月19日

研究完成 (实际的)

2018年6月1日

研究注册日期

首次提交

2017年2月2日

首先提交符合 QC 标准的

2017年2月4日

首次发布 (估计)

2017年2月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月23日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 60110-5060-FL

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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