Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Personalisering av följebrev och svarsfrekvens

23 mars 2020 uppdaterad av: Anne Illemann Christensen, University of Southern Denmark

Personalisering av följebrev och svarsfrekvens – en randomiserad kontrollerad studie i den danska hälso- och sjuklighetsundersökningen

Flera studier tyder på att en undersökning som anpassar personlig design ger högre deltagandegrad. En funktion kan vara ett personligt personligt brev som verkar mer relevant och intressant för provmedlemmen. I en anda av adaptiv design försöker denna studie fastställa om det kan vara fördelaktigt för deltagande överlag att använda följebrev med riktat innehåll och om effekten på deltagande av olika versioner av följebrevet varierar i provundergrupper för att optimera designegenskaper i framtida undersökningar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund och mål: I de danska Health and Morbidity Surveys har deltagandegraden minskat från 61 % 2010 till 57 % 2013. Ett sjunkande deltagande kan påverka undersökningens representativitet och resultat. Flera studier tyder på att en undersökning som anpassar personlig design ger högre deltagandegrad. En funktion kan vara ett personligt personligt brev som verkar mer relevant och intressant för provmedlemmen. Forskningsfrågan är alltså om följebrev med riktat innehåll kan prestera bättre än ett standardbrev. Förslaget är att sådana skrivelser ska öka viljan hos vissa urvalsmedlemmar att delta, och att detta kommer att återspeglas i högre svarsfrekvens. Det är dock lite känt om vilket riktat innehåll som är mest effektivt.

I en anda av adaptiv design försöker denna studie således fastställa om det kan vara fördelaktigt för deltagande totalt sett att använda följebrev med riktat innehåll och om effekten på deltagande av olika versioner av följebrevet varierar i provundergrupper för att optimera designfunktioner i framtida undersökningar. Dessutom, med tanke på att majoriteten av urvalsmedlemmarna deltar, måste dessa urvalsmedlemmar som påverkas av det riktade brevet ha relativt låg svarsbenägenhet (med standardbrevet). Därför antar vi att riktade brev särskilt bör förbättra svarsfrekvensen i undergrupper med låg svarsbenägenhet (dvs. unga män, ogifta och äldre kvinnor). En sekundär forskningsfråga är därför om någon effekt av riktade brev på svarsfrekvensen är större bland urvalsundergrupper med låg svarsbenägenhet.

Design: En randomiserad studie kommer att införlivas i Danish Health and Morbidity Survey 2017 där ett stycke i följebrevet som syftar till att öka uppfattningen om undersökningens relevans varieras bland urvalsmedlemmar. Den danska hälso- och sjuklighetsundersökningen 2017 kommer att baseras på ett nationellt representativt slumpmässigt urval av 25 000 individer (inklusive institutionaliserade individer) i åldern 16 år eller äldre och bosatta i Danmark per 1 januari 2017. Urvalet kommer att tas från den vuxna befolkningen i Danmark med hjälp av det danska folkbokföringssystemet och undersökningen kommer att genomföras mellan 3 februari och 5 maj 2017. Alla urvalsmedlemmar kommer att slumpmässigt fördelas, med lika sannolikheter, till en av 11 behandlingsgrupper. En grupp kommer att få ett standardbrev som är utformat för att ha allmän överklagande och de andra 10 grupperna kommer att få en av 10 versioner av det riktade följebrevet. I de tidigare hälso- och sjuklighetsundersökningarna fick alla provmedlemmar samma standardbrev. Mycket av innehållet i standardbrevet och det riktade brevet kommer att vara detsamma. Avsikten är att hålla ständiga inslag utformade för att visa undersökningens trovärdighet, för att dämpa farhågor om sekretess, att vädja till egenintresse och för att ge grundläggande information om uppgiften att delta. Alla urvalsmedlemmar kommer att uppmanas antingen att fylla i ett webbenkät eller att fylla i ett pappersenkät om hälsa och sjuklighet.

Statistik: Analysen kommer att baseras på logistisk regressionsmodellering av de 25 000 personer som inbjudits till Health and Morbidity Survey 2017. Den oberoende variabeln är en dikotom indikator på behandlingsgrupp: riktad eller standardbrev. Den beroende variabeln anger om urvalsmedlemmen helt eller delvis har fyllt i frågeformuläret. Mediatorvariabeln indikerar medlemskap i var och en av tre operativt viktiga grupper med låg svarsbenägenhet (dvs. unga män, ogifta och äldre kvinnor). Tillvägagångssättet är att först testa för en huvudeffekt av den oberoende variabeln i var och en av behandlingsgrupperna. Ett andra steg är att utföra samma analys stratifierad efter behandlingsgrupp. Ett tredje steg kommer sedan att försöka identifiera om några signifikanta effekter uppstår mellan mediatorvariabeln och beroende variabel.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

25000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Copenhagen, Danmark, 1353
        • National Institute of Public Health, University of Southern Denmark

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • individer (inklusive institutionaliserade individer) som är 16 år eller äldre och bosatta i Danmark per 1 januari 2017.

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Standardföljebrev

Gruppen kommer att få ett vanligt följebrev till undersökningen som är utformat för att ha bred tilltal:

Du har blivit slumpmässigt utvald att delta i en undersökning av välbefinnande, hälsa och sjukdom bland ungdomar och vuxna i Danmark.

EXPERIMENTELL: Riktat följebrev 1

Denna grupp kommer att få ett följebrev till undersökningen inklusive stycket:

Du har blivit slumpmässigt utvald att delta i en undersökning av välbefinnande, hälsa och sjukdom bland ungdomar och vuxna i Danmark. Enkäten kommer att behandla teman som stress, alkohol och sömnproblem.

Insatsgruppen kommer att få ett följebrev med riktat innehåll i syfte att öka deltagandet
EXPERIMENTELL: Riktat följebrev 2

Denna grupp kommer att få ett följebrev till undersökningen inklusive stycket:

Du har blivit slumpmässigt utvald att delta i en undersökning av välbefinnande, hälsa och sjukdom bland ungdomar och vuxna i Danmark. Enkäten kommer att behandla teman som stress, alkohol och kontakt med familj och vänner.

Insatsgruppen kommer att få ett följebrev med riktat innehåll i syfte att öka deltagandet
EXPERIMENTELL: Riktat följebrev 3

Denna grupp kommer att få ett följebrev till undersökningen inklusive stycket:

Du har blivit slumpmässigt utvald att delta i en undersökning av välbefinnande, hälsa och sjukdom bland ungdomar och vuxna i Danmark. Enkäten kommer att behandla teman som stress, alkohol och sex

Insatsgruppen kommer att få ett följebrev med riktat innehåll i syfte att öka deltagandet
EXPERIMENTELL: Riktat följebrev 4

Denna grupp kommer att få ett följebrev till undersökningen inklusive stycket:

Du har blivit slumpmässigt utvald att delta i en undersökning av välbefinnande, hälsa och sjukdom bland ungdomar och vuxna i Danmark. Enkäten kommer att behandla teman som stress, sömnproblem och kontakt med familj och vänner.

Insatsgruppen kommer att få ett följebrev med riktat innehåll i syfte att öka deltagandet
EXPERIMENTELL: Riktat följebrev 5

Denna grupp kommer att få ett följebrev till undersökningen inklusive stycket:

Du har blivit slumpmässigt utvald att delta i en undersökning av välbefinnande, hälsa och sjukdom bland ungdomar och vuxna i Danmark. Enkäten kommer att behandla teman som stress, sömnproblem och sex.

Insatsgruppen kommer att få ett följebrev med riktat innehåll i syfte att öka deltagandet
EXPERIMENTELL: Riktat följebrev 6

Denna grupp kommer att få ett följebrev till undersökningen inklusive stycket:

Du har blivit slumpmässigt utvald att delta i en undersökning av välbefinnande, hälsa och sjukdom bland ungdomar och vuxna i Danmark. Enkäten kommer att behandla teman som stress, sex och kontakt med familj och vänner.

Insatsgruppen kommer att få ett följebrev med riktat innehåll i syfte att öka deltagandet
EXPERIMENTELL: Riktat följebrev 7

Denna grupp kommer att få ett följebrev till undersökningen inklusive stycket:

Du har blivit slumpmässigt utvald att delta i en undersökning av välbefinnande, hälsa och sjukdom bland ungdomar och vuxna i Danmark. Enkäten kommer att behandla teman som sex, sömnproblem och kontakt med familj och vänner.

Insatsgruppen kommer att få ett följebrev med riktat innehåll i syfte att öka deltagandet
EXPERIMENTELL: Riktat följebrev 8

Denna grupp kommer att få ett följebrev till undersökningen inklusive stycket:

Du har blivit slumpmässigt utvald att delta i en undersökning av välbefinnande, hälsa och sjukdom bland ungdomar och vuxna i Danmark. Enkäten kommer att behandla teman som sex, sömnproblem och alkohol.

Insatsgruppen kommer att få ett följebrev med riktat innehåll i syfte att öka deltagandet
EXPERIMENTELL: Riktat följebrev 9

Denna grupp kommer att få ett följebrev till undersökningen inklusive stycket:

Du har blivit slumpmässigt utvald att delta i en undersökning av välbefinnande, hälsa och sjukdom bland ungdomar och vuxna i Danmark. Enkäten kommer att behandla teman som sex, alkohol och kontakt med familj och vänner.

Insatsgruppen kommer att få ett följebrev med riktat innehåll i syfte att öka deltagandet
EXPERIMENTELL: Riktat följebrev 10

Denna grupp kommer att få ett följebrev till undersökningen inklusive stycket:

Du har blivit slumpmässigt utvald att delta i en undersökning av välbefinnande, hälsa och sjukdom bland ungdomar och vuxna i Danmark. Enkäten kommer att behandla teman som alkohol, sömnproblem och kontakt med familj och vänner.

Insatsgruppen kommer att få ett följebrev med riktat innehåll i syfte att öka deltagandet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total svarsfrekvens
Tidsram: Upp till 3 månader (från 3 februari 2017 till max 5 maj 2017)
Svarsfrekvens totalt och i de olika interventionsarmarna
Upp till 3 månader (från 3 februari 2017 till max 5 maj 2017)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svarsfrekvens i olika undergrupper
Tidsram: Upp till 3 månader (från 3 februari 2017 till max 5 maj 2017)
Svarsfrekvens i olika undergrupper med låg svarsbenägenhet
Upp till 3 månader (från 3 februari 2017 till max 5 maj 2017)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Janne S Tolstrup, MD PhD, National Institute of Public Health - University of Southern Denmark

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

3 februari 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

19 maj 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 februari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 februari 2017

Första postat (UPPSKATTA)

8 februari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

24 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 60110-5060-FL

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera