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자기소개서 개인화 및 응답률

2020년 3월 23일 업데이트: Anne Illemann Christensen, University of Southern Denmark

커버 레터의 개인화 및 응답률 - 덴마크 건강 및 이환율 조사의 무작위 통제 시험

여러 연구에 따르면 개인화된 디자인 기능을 적용한 설문조사가 더 높은 참여율을 달성한다고 합니다. 기능은 샘플 구성원에게 더 적절하고 흥미롭게 보이는 개인화된 커버 레터일 수 있습니다. 본 연구는 디자인적 특성을 최적화하기 위해 적응형 디자인의 정신에 입각하여 타겟 콘텐츠가 포함된 커버레터를 사용하는 것이 전체 참여에 유리할 수 있는지, 커버레터의 다른 버전 참여에 미치는 영향이 샘플 하위 그룹에 따라 다른지 여부를 확인하고자 합니다. 향후 설문 조사에서.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

배경 및 목표: 덴마크 건강 및 이환율 조사에서 참여율은 2010년 61%에서 2013년 57%로 감소했습니다. 감소하는 참여율은 조사의 대표성과 결과에 영향을 미칠 수 있습니다. 여러 연구에 따르면 개인화된 디자인 기능을 적용한 설문조사가 더 높은 참여율을 달성한다고 합니다. 기능은 샘플 구성원에게 더 적절하고 흥미롭게 보이는 개인화된 커버 레터일 수 있습니다. 그렇다면 연구 질문은 타깃 콘텐츠가 포함된 커버 레터가 표준 레터보다 더 나은 성과를 낼 수 있는지 여부입니다. 제안은 그러한 서한이 일부 표본 구성원의 참여 ​​의지를 증가시키고 이것이 더 높은 응답률에 반영될 것이라는 것입니다. 그러나 어떤 대상 콘텐츠가 가장 효과적인지에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.

따라서 적응 설계의 정신에 입각하여 본 연구는 타깃 콘텐츠가 포함된 커버레터를 사용하는 것이 전체 참여에 유리할 수 있는지, 커버레터의 다른 버전 참여에 미치는 영향이 샘플 하위 그룹에 따라 다른지 여부를 최적화하기 위해 확인하고자 합니다. 향후 설문 조사의 디자인 기능. 또한 대다수의 표본구성원이 참여하고 있는 점을 감안할 때, 표적문자에 휘둘리는 이러한 표본구성원들은 (표준문자로) 상대적으로 응답성향이 낮을 수밖에 없다. 따라서 우리는 타겟 문자가 응답 성향이 낮은 하위 그룹(즉, 젊은 남자, 미혼, 노인 여성). 따라서 두 번째 연구 질문은 응답 성향이 낮은 샘플 하위 그룹에서 응답률에 대한 표적 문자의 효과가 더 큰지 여부입니다.

설계: 무작위 시험이 2017년 덴마크 건강 및 이환율 조사에 통합되며, 여기서 설문 조사의 관련성에 대한 인식을 높이기 위한 커버 레터의 단락은 샘플 구성원 간에 다양합니다. 2017년 덴마크 건강 및 이환율 조사는 2017년 1월 1일 현재 덴마크에 거주하는 16세 이상 개인 25,000명(시설에 있는 개인 포함)의 전국 대표 무작위 표본을 기반으로 합니다. 샘플은 덴마크 시민 등록 시스템을 사용하여 덴마크의 성인 인구에서 추출되며 설문 조사는 2017년 2월 3일에서 5월 5일 사이에 실시됩니다. 모든 샘플 구성원은 동일한 확률로 11개의 치료 그룹 중 하나에 무작위로 할당됩니다. 한 그룹은 일반적인 호소력을 갖도록 설계된 표준 편지를 받고 다른 10개 그룹은 대상 표지의 10가지 버전 중 하나를 받게 됩니다. 이전 건강 및 이환율 조사에서 모든 샘플 구성원은 동일한 표준 서신을 받았습니다. 표준 문자와 대상 문자의 내용은 대부분 동일합니다. 그 의도는 설문조사의 신뢰성을 입증하고, 기밀성에 대한 두려움을 완화하고, 자기 이익에 호소하고, 참여 과제에 대한 기본 정보를 제공하도록 설계된 지속적인 기능을 유지하는 것입니다. 모든 샘플 구성원은 웹 설문지를 작성하거나 건강 및 이환율에 관한 종이 설문지를 작성하도록 초대됩니다.

통계: 분석은 2017년 건강 및 이환율 조사에 초대된 25,000명의 로지스틱 회귀 모델링을 기반으로 합니다. 독립 변수는 치료 그룹의 이분법적 지표입니다: 표적 문자 또는 표준 문자. 종속 변수는 표본 구성원이 설문지를 완전히 작성했는지 부분적으로 작성했는지를 나타냅니다. 중재자 변수는 운영상 중요한 세 가지 저반응 성향 그룹(즉, 젊은 남자, 미혼, 노인 여성). 접근 방식은 먼저 각 치료 그룹에서 독립 변수의 주요 효과를 테스트하는 것입니다. 두 번째 단계는 치료군별로 계층화된 동일한 분석을 수행하는 것입니다. 그런 다음 세 번째 단계에서는 매개 변수와 종속 변수 사이에 중요한 효과가 발생하는지 여부를 확인합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Copenhagen, 덴마크, 1353
        • National Institute of Public Health, University of Southern Denmark

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 2017년 1월 1일 현재 16세 이상이고 덴마크에 거주하는 개인(제도화된 개인 포함).

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 표준 자기소개서

그룹은 광범위한 호소력을 갖도록 설계된 설문 조사에 대한 표준 커버 레터를 받게 됩니다.

귀하는 덴마크의 청소년과 성인을 대상으로 웰빙, 건강 및 질병에 관한 설문조사에 참여하도록 무작위로 선택되었습니다.

실험적: 대상 커버 레터 1

이 그룹은 다음 단락이 포함된 설문 조사에 대한 커버 레터를 받게 됩니다.

귀하는 덴마크의 청소년과 성인을 대상으로 웰빙, 건강 및 질병에 관한 설문조사에 참여하도록 무작위로 선택되었습니다. 설문지는 스트레스, 알코올 및 수면 문제와 같은 주제를 다룰 것입니다.

중재 그룹은 참여도를 높일 목적으로 대상이 지정된 내용이 포함된 커버레터를 받게 됩니다.
실험적: 타겟 커버 레터 2

이 그룹은 다음 단락이 포함된 설문 조사에 대한 커버 레터를 받게 됩니다.

귀하는 덴마크의 청소년과 성인을 대상으로 웰빙, 건강 및 질병에 관한 설문조사에 참여하도록 무작위로 선택되었습니다. 설문지는 스트레스, 알코올, 가족 및 친구와의 접촉과 같은 주제를 다룰 것입니다.

중재 그룹은 참여도를 높일 목적으로 대상이 지정된 내용이 포함된 커버레터를 받게 됩니다.
실험적: 타겟 커버 레터 3

이 그룹은 다음 단락이 포함된 설문 조사에 대한 커버 레터를 받게 됩니다.

귀하는 덴마크의 청소년과 성인을 대상으로 웰빙, 건강 및 질병에 관한 설문조사에 참여하도록 무작위로 선택되었습니다. 설문지는 스트레스, 알코올 및 섹스와 같은 주제를 다룰 것입니다.

중재 그룹은 참여도를 높일 목적으로 대상이 지정된 내용이 포함된 커버레터를 받게 됩니다.
실험적: 타겟 커버 레터 4

이 그룹은 다음 단락이 포함된 설문 조사에 대한 커버 레터를 받게 됩니다.

귀하는 덴마크의 청소년과 성인을 대상으로 웰빙, 건강 및 질병에 관한 설문조사에 참여하도록 무작위로 선택되었습니다. 설문지는 스트레스, 수면 문제, 가족 및 친구와의 접촉과 같은 주제를 다룰 것입니다.

중재 그룹은 참여도를 높일 목적으로 대상이 지정된 내용이 포함된 커버레터를 받게 됩니다.
실험적: 대상 커버 레터 5

이 그룹은 다음 단락이 포함된 설문 조사에 대한 커버 레터를 받게 됩니다.

귀하는 덴마크의 청소년과 성인을 대상으로 웰빙, 건강 및 질병에 관한 설문조사에 참여하도록 무작위로 선택되었습니다. 설문지는 스트레스, 수면 문제 및 성별과 같은 주제를 다룰 것입니다.

중재 그룹은 참여도를 높일 목적으로 대상이 지정된 내용이 포함된 커버레터를 받게 됩니다.
실험적: 대상 커버 레터 6

이 그룹은 다음 단락이 포함된 설문 조사에 대한 커버 레터를 받게 됩니다.

귀하는 덴마크의 청소년과 성인을 대상으로 웰빙, 건강 및 질병에 관한 설문조사에 참여하도록 무작위로 선택되었습니다. 설문지는 스트레스, 성별, 가족 및 친구와의 접촉과 같은 주제를 다룰 것입니다.

중재 그룹은 참여도를 높일 목적으로 대상이 지정된 내용이 포함된 커버레터를 받게 됩니다.
실험적: 대상 커버 레터 7

이 그룹은 다음 단락이 포함된 설문 조사에 대한 커버 레터를 받게 됩니다.

귀하는 덴마크의 청소년과 성인을 대상으로 웰빙, 건강 및 질병에 관한 설문조사에 참여하도록 무작위로 선택되었습니다. 설문지는 성, 수면 문제, 가족 및 친구와의 접촉과 같은 주제를 다룰 것입니다.

중재 그룹은 참여도를 높일 목적으로 대상이 지정된 내용이 포함된 커버레터를 받게 됩니다.
실험적: 대상 커버 레터 8

이 그룹은 다음 단락이 포함된 설문 조사에 대한 커버 레터를 받게 됩니다.

귀하는 덴마크의 청소년과 성인을 대상으로 웰빙, 건강 및 질병에 관한 설문조사에 참여하도록 무작위로 선택되었습니다. 설문지는 섹스, 수면 문제 및 알코올과 같은 주제를 다룰 것입니다.

중재 그룹은 참여도를 높일 목적으로 대상이 지정된 내용이 포함된 커버레터를 받게 됩니다.
실험적: 대상 커버 레터 9

이 그룹은 다음 단락이 포함된 설문 조사에 대한 커버 레터를 받게 됩니다.

귀하는 덴마크의 청소년과 성인을 대상으로 웰빙, 건강 및 질병에 관한 설문조사에 참여하도록 무작위로 선택되었습니다. 설문지는 섹스, 알코올, 가족 및 친구와의 접촉과 같은 주제를 다룰 것입니다.

중재 그룹은 참여도를 높일 목적으로 대상이 지정된 내용이 포함된 커버레터를 받게 됩니다.
실험적: 대상 커버 레터 10

이 그룹은 다음 단락이 포함된 설문 조사에 대한 커버 레터를 받게 됩니다.

귀하는 덴마크의 청소년과 성인을 대상으로 웰빙, 건강 및 질병에 관한 설문조사에 참여하도록 무작위로 선택되었습니다. 설문지는 알코올, 수면 문제, 가족 및 친구와의 접촉과 같은 주제를 다룰 것입니다.

중재 그룹은 참여도를 높일 목적으로 대상이 지정된 내용이 포함된 커버레터를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 응답률
기간: 최대 3개월(2017년 2월 3일부터 2017년 5월 5일까지)
전반적인 반응률 및 다양한 중재군에서의 반응률
최대 3개월(2017년 2월 3일부터 2017년 5월 5일까지)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다른 하위 그룹의 응답률
기간: 최대 3개월(2017년 2월 3일부터 2017년 5월 5일까지)
반응 성향이 낮은 여러 하위 그룹의 반응률
최대 3개월(2017년 2월 3일부터 2017년 5월 5일까지)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Janne S Tolstrup, MD PhD, National Institute of Public Health - University of Southern Denmark

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 3일

기본 완료 (실제)

2017년 5월 19일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 4일

처음 게시됨 (추정)

2017년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 60110-5060-FL

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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대상 커버 레터에 대한 임상 시험

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