Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Personalisatie van sollicitatiebrief en responspercentage

23 maart 2020 bijgewerkt door: Anne Illemann Christensen, University of Southern Denmark

Personalisatie van sollicitatiebrief en responspercentage - een gerandomiseerde gecontroleerde studie in de Deense gezondheids- en morbiditeitsenquête

Verschillende onderzoeken geven aan dat een enquête die gepersonaliseerde ontwerpkenmerken aanpast, hogere deelnamepercentages oplevert. Een kenmerk kan een gepersonaliseerde begeleidende brief zijn die relevanter en interessanter lijkt voor het voorbeeldlid. In de geest van adaptief ontwerp probeert dit onderzoek vast te stellen of het voor participatie in het algemeen voordelig kan zijn om begeleidende brieven met gerichte inhoud te gebruiken en of het effect op participatie van verschillende versies van de begeleidende brief varieert in steekproefsubgroepen om ontwerpkenmerken te optimaliseren bij toekomstige enquêtes.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond en doel: In de Deense gezondheids- en morbiditeitsenquêtes is de participatiegraad gedaald van 61% in 2010 tot 57% in 2013. Een dalende participatiegraad kan gevolgen hebben voor de representativiteit en de resultaten van het onderzoek. Verschillende onderzoeken geven aan dat een enquête die gepersonaliseerde ontwerpkenmerken aanpast, hogere deelnamepercentages oplevert. Een kenmerk kan een gepersonaliseerde begeleidende brief zijn die relevanter en interessanter lijkt voor het voorbeeldlid. De onderzoeksvraag is dan ook of sollicitatiebrieven met gerichte inhoud beter kunnen presteren dan een standaardbrief. De stelling is dat dergelijke brieven de bereidheid van sommige steekproefleden om deel te nemen zouden moeten vergroten, en dat dit zal worden weerspiegeld in hogere responspercentages. Er is echter weinig bekend over welke gerichte content het meest effectief is.

In de geest van adaptief ontwerp probeert deze studie dus vast te stellen of het voordelig kan zijn voor participatie in het algemeen om begeleidende brieven met een gerichte inhoud te gebruiken en of het effect op participatie van verschillende versies van de begeleidende brief varieert in steekproefsubgroepen om te optimaliseren ontwerpkenmerken in toekomstige enquêtes. Verder, gezien het feit dat de meerderheid van de steekproefleden deelneemt, moeten deze steekproefleden die beïnvloed worden door de gerichte brief relatief lage responsneigingen hebben (met de standaardbrief). Daarom veronderstellen we dat gerichte brieven met name de responspercentages zouden moeten verbeteren in subgroepen met een lage responsneiging (d.w.z. jonge mannen, ongehuwde en oudere vrouwen). Een secundaire onderzoeksvraag is daarom of het effect van gerichte brieven op de respons groter is bij steekproefsubgroepen met lage responsneigingen.

Opzet: Een gerandomiseerde studie zal worden opgenomen in de Deense gezondheids- en morbiditeitsenquête 2017, waarbij een paragraaf in de begeleidende brief, bedoeld om de perceptie van de relevantie van de enquête te vergroten, wordt gevarieerd onder de deelnemers aan de steekproef. De Deense gezondheids- en morbiditeitsenquête 2017 zal gebaseerd zijn op een nationaal representatieve willekeurige steekproef van 25.000 personen (inclusief geïnstitutionaliseerde personen) van 16 jaar of ouder die per 1 januari 2017 in Denemarken wonen. De steekproef zal worden getrokken uit de volwassen bevolking in Denemarken met behulp van het Deense burgerregistratiesysteem en het onderzoek zal worden uitgevoerd tussen 3 februari en 5 mei 2017. Alle leden van de steekproef worden willekeurig toegewezen, met gelijke kansen, aan een van de 11 behandelingsgroepen. Eén groep ontvangt een standaardbrief die is ontworpen om algemeen aan te spreken en de andere 10 groepen ontvangen een van de 10 versies van de gerichte begeleidende brief. In de vorige Gezondheids- en Morbiditeitsenquêtes kregen alle deelnemers uit de steekproef dezelfde standaardbrief. Veel van de inhoud van de standaardbrief en de gerichte brief zullen hetzelfde zijn. Het is de bedoeling om constante kenmerken vast te houden die bedoeld zijn om de geloofwaardigheid van de enquête aan te tonen, angst voor vertrouwelijkheid weg te nemen, een beroep te doen op eigenbelang en basisinformatie te verstrekken over de taak van deelname. Alle steekproefleden zullen worden uitgenodigd om een ​​webvragenlijst in te vullen of een papieren vragenlijst over gezondheid en morbiditeit in te vullen.

Statistieken: De analyse zal gebaseerd zijn op logistische regressiemodellering van de 25.000 personen die zijn uitgenodigd voor de Gezondheids- en Morbiditeitsenquête 2017. De onafhankelijke variabele is een dichotome indicator van de behandelingsgroep: gerichte of standaardbrief. De afhankelijke variabele geeft aan of de steekproefdeelnemer de vragenlijst geheel of gedeeltelijk heeft ingevuld. De mediatorvariabele geeft het lidmaatschap aan van elk van de drie operationeel belangrijke groepen met een lage responsbereidheid (d.w.z. jonge mannen, ongehuwde en oudere vrouwen). De aanpak is om eerst te testen op een hoofdeffect van de onafhankelijke variabele in elk van de behandelingsgroepen. Een tweede stap is om dezelfde analyse uit te voeren, gestratificeerd naar behandelingsgroep. Een derde stap zal dan proberen vast te stellen of er significante effecten optreden tussen de mediatorvariabele en de afhankelijke variabele.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

25000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Copenhagen, Denemarken, 1353
        • National Institute of Public Health, University of Southern Denmark

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • personen (inclusief geïnstitutionaliseerde personen) van 16 jaar of ouder die per 1 januari 2017 in Denemarken wonen.

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
GEEN_INTERVENTIE: Standaard sollicitatiebrief

De groep ontvangt een standaard begeleidende brief bij de enquête die is ontworpen om een ​​brede aantrekkingskracht uit te oefenen:

U bent willekeurig geselecteerd om deel te nemen aan een onderzoek naar welzijn, gezondheid en ziekte onder adolescenten en volwassenen in Denemarken.

EXPERIMENTEEL: Doelgerichte sollicitatiebrief 1

Deze groep ontvangt een begeleidende brief bij de enquête met daarin de alinea:

U bent willekeurig geselecteerd om deel te nemen aan een onderzoek naar welzijn, gezondheid en ziekte onder adolescenten en volwassenen in Denemarken. De vragenlijst gaat in op thema's als stress, alcohol en slaapproblemen.

De interventiegroep krijgt een begeleidende brief met gerichte inhoud met als doel de participatie te vergroten
EXPERIMENTEEL: Doelgerichte sollicitatiebrief 2

Deze groep ontvangt een begeleidende brief bij de enquête met daarin de alinea:

U bent willekeurig geselecteerd om deel te nemen aan een onderzoek naar welzijn, gezondheid en ziekte onder adolescenten en volwassenen in Denemarken. De vragenlijst gaat in op thema's als stress, alcohol en contact met familie en vrienden.

De interventiegroep krijgt een begeleidende brief met gerichte inhoud met als doel de participatie te vergroten
EXPERIMENTEEL: Doelgerichte sollicitatiebrief 3

Deze groep ontvangt een begeleidende brief bij de enquête met daarin de alinea:

U bent willekeurig geselecteerd om deel te nemen aan een onderzoek naar welzijn, gezondheid en ziekte onder adolescenten en volwassenen in Denemarken. De vragenlijst gaat in op thema's als stress, alcohol en seks

De interventiegroep krijgt een begeleidende brief met gerichte inhoud met als doel de participatie te vergroten
EXPERIMENTEEL: Doelgerichte sollicitatiebrief 4

Deze groep ontvangt een begeleidende brief bij de enquête met daarin de alinea:

U bent willekeurig geselecteerd om deel te nemen aan een onderzoek naar welzijn, gezondheid en ziekte onder adolescenten en volwassenen in Denemarken. In de vragenlijst komen thema's aan de orde als stress, slaapproblemen en contact met familie en vrienden.

De interventiegroep krijgt een begeleidende brief met gerichte inhoud met als doel de participatie te vergroten
EXPERIMENTEEL: Doelgerichte sollicitatiebrief 5

Deze groep ontvangt een begeleidende brief bij de enquête met daarin de alinea:

U bent willekeurig geselecteerd om deel te nemen aan een onderzoek naar welzijn, gezondheid en ziekte onder adolescenten en volwassenen in Denemarken. De vragenlijst gaat in op thema's als stress, slaapproblemen en seks.

De interventiegroep krijgt een begeleidende brief met gerichte inhoud met als doel de participatie te vergroten
EXPERIMENTEEL: Doelgerichte sollicitatiebrief 6

Deze groep ontvangt een begeleidende brief bij de enquête met daarin de alinea:

U bent willekeurig geselecteerd om deel te nemen aan een onderzoek naar welzijn, gezondheid en ziekte onder adolescenten en volwassenen in Denemarken. In de vragenlijst komen thema's aan de orde als stress, seks en contact met familie en vrienden.

De interventiegroep krijgt een begeleidende brief met gerichte inhoud met als doel de participatie te vergroten
EXPERIMENTEEL: Doelgerichte sollicitatiebrief 7

Deze groep ontvangt een begeleidende brief bij de enquête met daarin de alinea:

U bent willekeurig geselecteerd om deel te nemen aan een onderzoek naar welzijn, gezondheid en ziekte onder adolescenten en volwassenen in Denemarken. In de vragenlijst komen thema's aan de orde als seks, slaapproblemen en contact met familie en vrienden.

De interventiegroep krijgt een begeleidende brief met gerichte inhoud met als doel de participatie te vergroten
EXPERIMENTEEL: Doelgerichte sollicitatiebrief 8

Deze groep ontvangt een begeleidende brief bij de enquête met daarin de alinea:

U bent willekeurig geselecteerd om deel te nemen aan een onderzoek naar welzijn, gezondheid en ziekte onder adolescenten en volwassenen in Denemarken. In de vragenlijst komen thema's als seks, slaapproblemen en alcohol aan de orde.

De interventiegroep krijgt een begeleidende brief met gerichte inhoud met als doel de participatie te vergroten
EXPERIMENTEEL: Doelgerichte sollicitatiebrief 9

Deze groep ontvangt een begeleidende brief bij de enquête met daarin de alinea:

U bent willekeurig geselecteerd om deel te nemen aan een onderzoek naar welzijn, gezondheid en ziekte onder adolescenten en volwassenen in Denemarken. De vragenlijst gaat in op thema's als seks, alcohol en contact met familie en vrienden.

De interventiegroep krijgt een begeleidende brief met gerichte inhoud met als doel de participatie te vergroten
EXPERIMENTEEL: Doelgerichte sollicitatiebrief 10

Deze groep ontvangt een begeleidende brief bij de enquête met daarin de alinea:

U bent willekeurig geselecteerd om deel te nemen aan een onderzoek naar welzijn, gezondheid en ziekte onder adolescenten en volwassenen in Denemarken. In de vragenlijst komen thema's aan de orde als alcohol, slaapproblemen en contact met familie en vrienden.

De interventiegroep krijgt een begeleidende brief met gerichte inhoud met als doel de participatie te vergroten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algehele responspercentage
Tijdsspanne: Tot 3 maanden (van 3 februari 2017 tot maxium 5 mei 2017)
Responspercentage in het algemeen en in de verschillende interventiearmen
Tot 3 maanden (van 3 februari 2017 tot maxium 5 mei 2017)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Responspercentage in verschillende subgroepen
Tijdsspanne: Tot 3 maanden (van 3 februari 2017 tot maxium 5 mei 2017)
Responspercentage in verschillende subgroepen met lage responsneiging
Tot 3 maanden (van 3 februari 2017 tot maxium 5 mei 2017)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Janne S Tolstrup, MD PhD, National Institute of Public Health - University of Southern Denmark

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

3 februari 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

19 mei 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 februari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 februari 2017

Eerst geplaatst (SCHATTING)

8 februari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

24 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 60110-5060-FL

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren