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肩部疲劳测试的可靠性和有效性

2017年11月8日 更新者:Jaqueline Santos Silva、São Paulo State University

使用两种工具进行肩部疲劳测试的可靠性和有效性:弹性阻力和等速测力计。

简介:使用弹性工具进行的锻炼作为一种临床工具已经出现在当前场景中,因为它具有操作简单、成本低和安全等优点。 然而,它作为一种评估工具的使用,特别是针对局部肌肉阻力的使用,正在减少并且没有标准化。 此外,没有关于使用这种工具的测试的生理/神经功能影响的记录,因为它允许不同程度的处方。 目的:确定使用弹性管和等速测力计这两种工具进行肩外展阻力测试的可靠性和可重复性。 除了分析比较顺序和针对后续训练处方的代谢概况。 方法:该研究将包含 30 名参与者的样本,将分 2 个阶段进行,15 名参与者将执行第 1 步,另外 15 名参与者将执行第 2 步。步骤之间的区别在于用于执行的工具的顺序考试 。 每个阶段将包括 5 节课(定向、熟悉 1 和 2、测试和重新测试)。 在测试和重新测试期间,将分析测试的生理反应。 为了观察反应,将分析乳酸厌氧参数(乳酸浓度)、等位厌氧参数(运动后摄氧量分析 - EPOC)、有氧参数(VO2 值)和肌电图测量值。 将使用统计包SPSS Statistics 22.0,皮尔逊相关系数及其各自的置信区间将指示数值变量之间的关系,并通过线性回归构建多元模型。 将采用5%的显着性水平。

研究概览

详细说明

应用测试

1RM 测试 弹性带中的 1 RM 测试是基于 ANDERSEN 等人的研究。 (2016)。 品牌 Theraband® CLX(美国俄亥俄州阿克伦市 Hygienic 公司)的松紧带,标准长度为 1.47 米,强度范围从极低到极高(黄色、红色、绿色、蓝色、黑色、银色、金色) . 由于在初始拉伸循环期间松紧带的机械性能可能发生变化,因此所有松紧带都将预拉伸 100 次。

最初,研究助理将指导参与者坐在椅子上,将双脚并拢放在松紧带上,不要穿鞋。 从弹性阻力最小(黄色)开始,研究助理将指导参与者将单侧(主导)肩部外展至 90°,并保持该姿势 3 秒(静态)。 因此,在到达静态测试位置之前,参与者必须在没有研究助理帮助的情况下执行同心收缩阶段。 通过目视检查,搜索助手将控制运动的正确定位。 将在阻力级别之间教授两分钟的间隔,直到参与者无法达到和/或保持该位置 3 秒。 当失败时,将完成两次到达并保持所需位置的尝试。 在作文过程中,研究助理会给予口头鼓励。 获得的扭矩将通过基于 ANDERSEN 等人研究的公式计算。 (2016)。

等速肌力测试 对于 MVIC 测试,参与者将坐在 Biodex System Pro 4 等速测力计(Biodex Medical System,Shirley-NY,USA)上的优势上肢上。 在测试之前,参与者将进行热身,包括在整个运动范围内以 180º / s 的速度重复 10 次肩部外展-内收的同心收缩。 热身后将有两分钟的休息时间,以开始 MVIC。 CIVM 将被视为在三个 5 秒重复外展之间获得的 Of 扭矩,主要上肢位于肩部水平外展 90º 处。 将在重复之间间隔两分钟,以尽量减少可能的疲劳影响。 参与者将被指示执行他们的最大功率性能,并且在每次尝试时评估员都会口头鼓励。 这种协议基于 BARONI 等人 (2010) 用于下肢的协议。

抗疲劳测试 (TRF) TRF - 弹性管:要对弹性管进行抗疲劳测试,参与者将首先坐在椅子上,双脚并拢踩在没有鞋子的弹性带上。 然后,他将对肩膀进行 20 秒的外展-内收加热,从中立位置到 90°。 然后将给出 2 分钟的间隔以启动 TRF。 这将包括以 1RM 的 50% 的负载执行最大可能的重复(同心阶段 1½ 秒,偏心阶段 1½ 秒)。

TRF - 等速测力计:为了在等速测力计中进行抗疲劳测试,参与者最初将通过设备本身将主要上肢固定在测力计上。 然后,他将在整个运动范围(0º 至 90º)内以 180º / s 的速度进行 10 次肩部外展-内收同心收缩的热身。 然后将给出 2 分钟的间隔以启动 TRF。 这将包括以 60º / s 的外展速度和 500º / s 的运动返回速度在 50% 的 MVIC 下执行最大可能的重复。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Presidente Prudente、巴西、+551832295528
        • Carlos Pastre, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 健康
  • 男性
  • 18至30岁
  • 通过签署的知情同意书同意参与

排除标准:

  • 做个酒鬼,
  • 服用药物,
  • 长期吸食烟草或消炎药,
  • 贫血、炎症过程、糖尿病、心血管疾病和
  • 在过去六个月中,下肢和/或脊柱的肌肉肌腱或骨关节损伤发作。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:松紧带
以 1RM 的 50% 的负荷执行最大可能的重复(在同心阶段执行 1½ 秒,在偏心阶段执行 1½ 秒)。
肩部局部肌肉阻力测试
ACTIVE_COMPARATOR:等速测力计
以 60º / s 的外展速度和 500º / s 的运动返回速度实现 MIVM 的 50% 的最大可能重复。
肩部局部肌肉阻力测试

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
时间值的变化
大体时间:1分钟后测试

它将分为两个阶段。 招募的 30 名参与者将随机执行这些步骤,15 名参与者将执行步骤 1,另外 15 名参与者将执行步骤 2。参与者之间的区别在于程序的顺序。

在第 1 阶段,参与者将进行 4 项测试,这两项测试最初使用弹性装置管,两端使用等速测力计,测试之间间隔 30 分钟。 对于步骤 2,另外 15 名参与者将按照备用工具的顺序执行相同的程序。 将针对测试的可靠性和可重复性分析变化时间值。

1分钟后测试
重复值的变化
大体时间:1分钟后测试

它将分为两个阶段。 招募的 30 名参与者将随机执行这些步骤,15 名参与者将执行步骤 1,另外 15 名参与者将执行步骤 2。参与者之间的区别在于程序的顺序。

在第 1 阶段,参与者将进行 4 项测试,这两项测试最初使用弹性装置管,两端使用等速测力计,测试之间间隔 30 分钟。 对于步骤 2,另外 15 名参与者将按照备用工具的顺序执行相同的程序。 将针对测试的可靠性和可重复性分析重复值的变化。

1分钟后测试

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
对努力的看法
大体时间:测试 1 后 1 分钟,测试 2 后 1 分钟,测试 3 后 1 分钟,测试 4 后 1 分钟。
通过 OMNI 阻力运动量表评估自觉努力
测试 1 后 1 分钟,测试 2 后 1 分钟,测试 3 后 1 分钟,测试 4 后 1 分钟。
恢复感知
大体时间:10 分钟后测 1、10 分钟后测 2、10 分钟后测 3、10 分钟后测 4。
将通过李克特恢复感知量表进行评估,“1”对应“未恢复”,10“完全恢复”
10 分钟后测 1、10 分钟后测 2、10 分钟后测 3、10 分钟后测 4。
心理问卷
大体时间:基线
参与者将被指示在两个极端之间的 10 厘米视觉模拟刻度上标记破折号,零表示“最不可能”,10 表示每个分类“最可能”,如前所述
基线
乳酸浓度
大体时间:基线,第一次测试后 3、5 和 7 分钟,使用两种工具(第 1 阶段和第 2 阶段)
休息 10 分钟后 ([lacR]) 和测试后第 3、5 和 7 分钟(以确定峰值乳酸浓度 ([lacP])),将在肝素化毛细血管中收集 25 μl 患者的动脉化血液. 耳垂,并丢弃在含有 50 μl 氟化钠(NaF - 1%)的塑料管(聚乙烯)Eppendorf 型(1.5 mL)中,用于稍后在 lactomer 中进行的乳酸血症分析。
基线,第一次测试后 3、5 和 7 分钟,使用两种工具(第 1 阶段和第 2 阶段)
气体交换
大体时间:测试后立即发布测试最多七分钟
在整个测试过程中测量气体交换,并在测试结束时长达 7 分钟。 耗尽时间分析和运动后摄氧量 (COPD)。
测试后立即发布测试最多七分钟
肌电测量
大体时间:使用两种工具(第 1 阶段和第 2 阶段)进行第二次测试后 1 分钟
除了与强度信号(FP、% AV、TC 和 TS)相关的变量,以及在电刺激时刻达到的 EMG 信号中的最大幅度,称为 M 波。
使用两种工具(第 1 阶段和第 2 阶段)进行第二次测试后 1 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月1日

初级完成 (实际的)

2017年8月30日

研究完成 (实际的)

2017年8月30日

研究注册日期

首次提交

2017年2月16日

首先提交符合 QC 标准的

2017年3月1日

首次发布 (实际的)

2017年3月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年11月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年11月8日

最后验证

2017年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PP1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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