尼日利亚社区卫生推广人员与护士和助产士提供植入物的比较研究
2017年3月17日 更新者：Marie Stopes International
任务分担以扩大避孕植入物的可及性：一项比较尼日利亚社区卫生推广人员与护士和助产士提供植入物的研究
这项由尼日利亚玛丽斯特普斯国际组织 (MSION) 开展的拟议研究将调查尼日利亚的社区卫生推广工作者 (CHEW) 是否可以插入和取出避孕植入物，达到与护士或助产士相同的安全和质量水平，以及是否这是他们的客户和同事可以接受的。
该研究还将记录与任何未来国家计划扩大相关的可行性问题。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
7903
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 49年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 设施位于 20 公里的转诊设施内
- 设施 - 设施工作人员愿意参与，例如 愿意开展计划生育宣传活动，愿意保存项目记录
- 设施 - 每个设施的选定供应商预计将在设施中进行 12 个月的客户招募
- 客户 - 出现在就诊设施中并要求植入避孕药具的女性
排除标准：
- 设施 - 涉及重叠干预
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：社区卫生推广工作者
提供避孕植入物的社区卫生推广人员
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培训 CHEW 以提供避孕植入物
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无干预：护士和助产士
提供避孕植入物的护士和助产士（现有护理）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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不良事件
大体时间：种植体植入日
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医疗服务提供者或客户在手术当天记录的任何不良事件
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种植体植入日
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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种植体质量
大体时间：种植体植入日
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主管记录的服务提供质量，包括临床维度（例如清洁度）和非临床维度（例如采取以客户为中心的方法并响应客户需求）
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种植体植入日
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服务提供的可接受性
大体时间：种植体植入日
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客户报告的对植入物供应的看法
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种植体植入日
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不良事件
大体时间：插入后最多 14 天
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医疗服务提供者在植入植入物时记录的或客户在手术当天或手术后最多 14 天内报告的任何不良事件
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插入后最多 14 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年1月1日
初级完成 (实际的)
2016年11月30日
研究完成 (实际的)
2016年11月30日
研究注册日期
首次提交
2017年3月10日
首先提交符合 QC 标准的
2017年3月17日
首次发布 (实际的)
2017年3月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年3月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年3月17日
最后验证
2017年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.