Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование, сравнивающее предоставление имплантатов социальными работниками здравоохранения и медсестрами и акушерками в Нигерии

17 марта 2017 г. обновлено: Marie Stopes International

Совместное выполнение задач для расширения доступа к противозачаточным имплантатам: исследование, сравнивающее предоставление имплантатов общественными работниками по распространению медицинских услуг с медсестрами и акушерками в Нигерии

Это предлагаемое исследование, которое будет проводиться Международной организацией Мари Стоупс в Нигерии (MSION), позволит выяснить, могут ли работники по распространению медицинских услуг (CHEW) в Нигерии вставлять и удалять противозачаточные имплантаты с тем же уровнем безопасности и качества, что и медсестра или акушерка, и могут ли это приемлемо для их клиентов и коллег. В исследовании также будут документированы вопросы осуществимости, которые будут иметь отношение к любому будущему расширению национальных программ.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

7903

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 49 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • объекты расположены в 20 км от реферального объекта
  • объекты - персонал объекта готов участвовать, т.е. готовность проводить мероприятия по повышению осведомленности о планировании семьи, готовность вести учет проектов
  • учреждения - выбранный поставщик в каждом учреждении должен находиться в учреждении в течение 12-месячного периода набора клиентов
  • клиенты - женщины, посещающие учреждения и запрашивающие противозачаточный имплантат

Критерий исключения:

  • объекты - участвующие в перекрывающихся вмешательствах

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Медицинские работники по месту жительства
Работники по распространению медицинских услуг, предоставляющие противозачаточные имплантаты
Обучение CHEW для предоставления противозачаточных имплантатов
Без вмешательства: Медсестры и акушерки
Медсестры и акушерки, предоставляющие противозачаточные имплантаты (существующий уход)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Неблагоприятные события
Временное ограничение: День установки импланта
Любое нежелательное явление, зарегистрированное поставщиком медицинских услуг или клиентом в день процедуры.
День установки импланта

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество имплантации
Временное ограничение: День установки импланта
Зарегистрированное руководителем качество предоставления услуг, которое включает в себя как клинические аспекты, такие как чистота, так и неклинические аспекты, такие как подход, ориентированный на клиента, и реагирование на потребности клиента.
День установки импланта
Приемлемость предоставления услуг
Временное ограничение: День установки импланта
Представления клиентов о предоставлении имплантатов
День установки импланта
Неблагоприятные события
Временное ограничение: До 14 дней после установки
Любое нежелательное явление, зарегистрированное поставщиком медицинских услуг во время установки имплантата или сообщенное клиентом в день процедуры или в течение 14 дней после процедуры.
До 14 дней после установки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 ноября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 марта 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2017 г.

Последняя проверка

1 марта 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • E2331

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться