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按摩在不同应用时刻对自主心脏调制和心肺参数的影响

2018年3月8日 更新者:Nilton Mantovani Junior、Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

按摩作为一种恢复性技术在不同应用时刻对自主心脏调制和心肺参数的影响

进行体育锻炼会改变身体的体内平衡,恢复技术旨在预测和加强身体的恢复。 证明机体恢复的方法之一是恢复通过心率变异性 (HRV) 分析的自主心脏调制,这是一种对自主神经系统行为进行全面评估的方法。 在恢复技术中,按摩是运动中使用最广泛的技术。 因此,本研究的目的是测量按摩作为一种康复技术在不同应用时刻对自主心脏调制的影响。 这将是一项随机临床试验,其中将有五个阶段的评估。 在第一阶段,将评估基线 HRV 的行为,在第二阶段评估按摩前的 HRV 行为,在第三阶段评估压力方案前的 HRV 行为,在第四阶段压力协议后和执行按摩后的 HRV 行为,最后在第 5 阶段,压力协议后将评估 HRV 行为,并在 HRV 恢复时执行按摩应用。 压力方案将包括下蹲,然后是跳跃和翼门测试,以及大腿前部和躯干后部的滑梯按摩。 将分析时域、频域和 Poincaré 图的 HRC 指标,以及心肺参数和个人触觉感知问卷。 将使用描述性统计方法,并使用双因素方案中重复测量模型的方差分析技术对心肺参数和 HRV 指标进行比较。 显着性水平为 p

研究概览

地位

未知

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • São Paulo
      • Presidente Prudente、São Paulo、巴西、19025-833
        • 招聘中
        • Nilton Mantovani Junior
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 26年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 健康志愿者
  • 适当的年龄限制
  • 男性

排除标准:

  • 吸烟者
  • 使用影响心脏自主调节的药物。
  • 伦理学家
  • 已知代谢和/或内分泌失调的携带者
  • 根据 IPAQ,久坐不动的人、不够活跃和非常活跃
  • BMI 范围以外的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
在没有干预的情况下仅跟踪 HRV 两个小时。
实验性的:只有按摩
只有按摩,并且会有HRV的监测技术和陪伴两个小时。
将进行大约 12 分钟的按摩。 按摩将在下部(前部)和躯干(后部)进行
实验性的:只有运动
仅练习,将有HRV对技术的监测并伴随两个小时。
将执行 wingate 协议,然后进行 10 组 10 次深蹲,然后进行跳跃。
实验性的:立即运动和按摩
之后立即进行锻炼和按摩,将在技术期间和之后两个小时伴随 HRV。
将进行大约 12 分钟的按摩。 按摩将在下部(前部)和躯干(后部)进行
将执行 wingate 协议,然后进行 10 组 10 次深蹲,然后进行跳跃。
实验性的:恢复后的运动和按摩
进行锻炼和按摩将在 HRV 恢复后应用,将在技术期间和两个小时后伴随 HRV
将进行大约 12 分钟的按摩。 按摩将在下部(前部)和躯干(后部)进行
将执行 wingate 协议,然后进行 10 组 10 次深蹲,然后进行跳跃。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心率变异性 (HRV) - 线性指数 - 频域
大体时间:前5分钟休息;恢复期间最初 5 分钟; 10º 至 15ºm; 20º 至 25ºm; 30º 至 35ºm; 40º 至 45ºm; 50º 至 55ºm; 60º 至 65ºm; 70º 至 75ºm; 90º 至 95ºm; 115º 至 120ºm。

HRV 是一种非侵入性和选择性的评估自主神经功能的方法,通过分析 RR 间隔的时间序列来确定。 HRV 分析将由 Polar Electro Oy - V800 心率计进行。

在线性方法的分析中,将在时域内使用 3 rMSSD、SDNN 和 pNN50 指标。 RMSSD 对应于以毫秒表示的时间间隔中相邻正常 RR 间隔之间的差异的平方平均值的平方根。 SDNN 指数表示在一个时间间隔内记录的所有正常 RR 间隔的标准偏差,以毫秒表示。 最后,pNN50 指数是持续时间差大于 50 毫秒的相邻 RR 间隔的百分比。

前5分钟休息;恢复期间最初 5 分钟; 10º 至 15ºm; 20º 至 25ºm; 30º 至 35ºm; 40º 至 45ºm; 50º 至 55ºm; 60º 至 65ºm; 70º 至 75ºm; 90º 至 95ºm; 115º 至 120ºm。
心率变异性 (HRV) - 线性指数 - 时域
大体时间:前5分钟休息;恢复期间最初 5 分钟; 10º 至 15ºm; 20º 至 25ºm; 30º 至 35ºm; 40º 至 45ºm; 50º 至 55ºm; 60º 至 65ºm; 70º 至 75ºm; 90º 至 95ºm; 115º 至 120ºm。

HRV 是一种非侵入性和选择性的评估自主神经功能的方法,通过分析 RR 间隔的时间序列来确定。 HRV 分析将由 Polar Electro Oy - V800 心率计进行。

在线性方法的分析中,将在频域内使用 3 个 LF、HF 和 LF / HF 指标。 低频对应于 0.04 和 0.15 Hz 之间的频率(LF - 0.04 和 0.15 Hz 之间的频率),高频(HF - 0.15 和 0.4 Hz 之间的频率)以及这些分量之间的比率(LF / HF)。 这些指数应以 ms² 和标准单位表示。

前5分钟休息;恢复期间最初 5 分钟; 10º 至 15ºm; 20º 至 25ºm; 30º 至 35ºm; 40º 至 45ºm; 50º 至 55ºm; 60º 至 65ºm; 70º 至 75ºm; 90º 至 95ºm; 115º 至 120ºm。
心率变异性 (HRV) - 庞加莱图
大体时间:前5分钟休息;恢复期间最初 5 分钟; 10º 至 15ºm; 20º 至 25ºm; 30º 至 35ºm; 40º 至 45ºm; 50º 至 55ºm; 60º 至 65ºm; 70º 至 75ºm; 90º 至 95ºm; 115º 至 120ºm。

HRV 是一种非侵入性和选择性的评估自主神经功能的方法,通过分析 RR 间隔的时间序列来确定。 HRV 分析将由 Polar Electro Oy - V800 心率计进行。

Poincaré 图是由获得的 RR 间隔值构建的笛卡尔坐标点图,其中每个点在 x(水平/横坐标)轴上由前面的正常 RR 间隔 e 表示,在 y 轴(垂直/横坐标)上纵坐标)通过以下RR间隔

前5分钟休息;恢复期间最初 5 分钟; 10º 至 15ºm; 20º 至 25ºm; 30º 至 35ºm; 40º 至 45ºm; 50º 至 55ºm; 60º 至 65ºm; 70º 至 75ºm; 90º 至 95ºm; 115º 至 120ºm。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心率。
大体时间:1、3、5、7、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、110 和 120 分钟。
心率是单位时间内心跳的次数。 心率将由心脏监视器测量,并以每分钟心跳次数 (BPM) 显示。
1、3、5、7、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、110 和 120 分钟。
氧饱和度。
大体时间:1、3、5、7、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、110 和 120 分钟。
氧饱和度是与氧结合的动脉血血红蛋白的百分比。 脉搏血氧仪将用于测量血氧饱和度,脉搏血氧仪是测量血液携带多少氧气的方法。 ... 用手指血氧仪测量的氧气水平,这种测量的结果称为氧饱和度(SatO2)
1、3、5、7、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、110 和 120 分钟。
呼吸频率。
大体时间:1、3、5、7、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、110 和 120 分钟。
呼吸频率是指在特定时间跨度内完成的呼吸周期数,通常以每分钟呼吸次数表示。 呼吸频率将默认为 1 分钟以表示呼吸周期数。 评估员将计算呼吸频率。
1、3、5、7、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、110 和 120 分钟。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2018年4月9日

初级完成 (预期的)

2018年5月14日

研究完成 (预期的)

2018年7月30日

研究注册日期

首次提交

2017年2月21日

首先提交符合 QC 标准的

2017年3月22日

首次发布 (实际的)

2017年3月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年3月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年3月8日

最后验证

2018年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 57584116.6.0000.5402

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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