计算机辅助的简短干预 (JJMISCOPE)
2023年3月4日 更新者:Anthony Spirito、Brown University
使用青少年罪犯的计算机辅助大麻简短干预协议
由于涉及法庭但未被监禁 (CINI) 的青少年及其父母在药物滥用治疗方面存在“未满足的需求”,鉴于持续使用药物会带来重大风险,因此接触并让 CINI 青少年参与解决大麻使用问题的干预计划非常重要-逮捕和拘留。
本研究将检验实施一种潜在模型的可行性,该模型通过使用以下方式增加在青少年司法环境中获得物质使用干预措施的机会:1) 计算机辅助干预解决青少年吸食大麻问题,以及 2) 计算机程序改进管理策略为父母滥用药物的青少年。
研究概览
详细说明
少年司法系统中五分之四的青少年在犯罪过程中表现出受到影响的证据,超过一半的人在被捕时物质检测呈阳性。
此外,92% 的毒品检测呈阳性的被捕青少年大麻检测呈阳性。
尽管存在一些针对少年犯的治疗方案,但大多数都侧重于被拘留和监禁的青少年,他们只占被捕青少年的三分之一。
因此,对于如何改善其余三分之二人口的连续护理知之甚少,其中包括涉及法院但未被监禁的青年 (CINI)。
法院对 CINI 的建议和转介主要依赖外部社区服务,因此降低了 CINI 青年及其家人采取额外措施寻求干预的可能性。
鉴于动机干预 (MI) 是简短的、相对容易实施的,并且比典型的药物滥用治疗计划具有更大的影响,研究人员最近将他们的注意力转向了交互式、计算机提供的 MI 协议,以进一步扩大其影响范围并促进他们的研究。执行。
在线干预可以以更低的成本提供,对员工培训时间的需求更少,并且协议的保真度、可移植性和易用性更高。
虽然辅导员提供的针对青少年物质使用的 MI 已经过相当广泛的测试,但只有少数研究发表了关于计算机辅助 MI 的功效。
此外,很少有研究关注此类干预措施对青少年吸食大麻的有效性,更具体地说,是针对 CINI 青少年。
此外,将针对青少年的此类干预措施与简短的育儿干预措施相结合很重要,但很少实施。
因此,本申请建议研究在罗德岛家庭法院 (RIFC) 对使用大麻的青少年及其父母将计算机辅助、简短干预协议整合到青少年摄入程序中的可行性和可接受性。
在对简短协议进行公开试验后,将从 RIFC 招募 80 名青少年吸食大麻筛查呈阳性的青少年,并随机分配到以下两种情况之一:1) 计算机辅助青少年 MI 加上在线育儿计划;或 2) 常规护理。
将在 3 个月和 6 个月的随访中检查结果。
这项小型试验将提供一些初步证据,说明该方案对 CINI 青年的效用,以及未来是否需要进行更大规模、功能齐全的试验。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
83
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Rhode Island
-
Providence、Rhode Island、美国、02903
- Rhode Island Family Court
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 17年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 14 至 17 岁的青少年,包括在内,与至少一位父母/监护人住在家里
- 吸食大麻史的青少年报告和摄入过程中的阳性简短筛查 * 父母同意/儿童同意;以及,4) 一位家长愿意参与干预
排除标准:
- 发育迟缓
- 青少年或父母不能充分说和理解英语或西班牙语。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:电脑辅导
名为 e-toke 的计算机辅助青少年动机干预加上在线育儿计划 - Parenting Wisely
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为青少年和父母提供的两个计算机在线咨询程序
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有源比较器:标准护理
标准护理通常是转介到物质使用咨询
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物质使用咨询转介
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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时间线跟进访谈 (TLFB)
大体时间:90天
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Timeline Follow-back Interview 是一种广泛使用的研究工具,对不同的个人群体具有良好的信度和效度。
大麻和酒精消费信息是使用带有时间线索(例如假期)的日历格式收集的,以帮助回忆使用大麻和酒精的日子。
来自 TLFB 的数据将被汇总以得出大麻和酒精使用天数的总数。
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90天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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大麻和酒精问题
大体时间:90天
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大麻和酒精使用问题将使用 Add Health 纵向研究中关于滥用和依赖症状的项目进行评估,包括学校、家庭中的问题;肢体冲突;以及呕吐和“宿醉”等身体症状。
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90天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年10月1日
初级完成 (实际的)
2022年12月30日
研究完成 (实际的)
2022年12月30日
研究注册日期
首次提交
2017年3月31日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月10日
首次发布 (实际的)
2017年4月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年3月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月4日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
IPD 计划说明
分析文件将根据存储的电子数据构建,并将使用安全港方法去除识别信息。
具体而言,青少年及其父母将使用随机生成的家庭标识符和个人标识符号码进行识别,并且与其个人身份信息的任何元素无关。
不会保留姓名、地址、电话号码、传真号码、电子邮件地址、社会安全号码、医疗记录等。
日期将仅包含年份和随机生成的一年中的某一天。
只有在布朗大学和请求者所在机构之间执行数据使用协议 (DUA) 时,我们才会与外部调查人员共享它。
DUA 将指定请求的数据元素(每个元素都必须证明其合理性)、具体研究问题、项目时间表和数据销毁时间表。
数据将于 2021 年 4 月 1 日由 PI 提供
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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