HILO-HF 登记：急性心力衰竭患者的高 SpO2 氧气治疗与低 SpO2 氧气治疗
2019年4月25日 更新者：University of Alberta
急性心力衰竭患者的高 SpO2 氧疗与低 SpO2 氧疗
HILO-HF 登记处是一个单中心登记处，将执行该登记处以提供有关急诊室初步诊断为 AHF 的患者的通常基线氧饱和度 (SpO2) 的信息
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Alberta
-
Edmonton、Alberta、加拿大
- University of Alberta Hospital / Mazankowski Alberta Heart Institute
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
40 岁以上因 AHF 就诊于急诊室的患者
描述
纳入标准：
- 40 岁以上因 AHF 就诊于急诊室的患者
- 有或没有经过测试的 BNP
- 有或没有入院治疗 HF\
- 患者必须在就诊后的前 24 小时内招募到急诊室。
排除标准：
- 家庭吸氧患者
- 已知既往高碳酸血症失败的患者 (PaCO2>50 mmHg)
- 哮喘
- 原发性肺动脉高压
- 需要紧急正压通气或插管或吸氧 >10 L/min 的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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观察队列
所有患者都将接受常规的心力衰竭管理标准护理，包括常规补充氧气治疗。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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血氧饱和度水平从基线到 72 小时的变化
大体时间：72小时
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72小时
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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视觉模拟量表 (VAS) 呼吸困难达 72 小时
大体时间：72小时
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72小时
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使用患者整体评估 (PGA) 测量的整体症状变化至 72 小时
大体时间：72小时
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72小时
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呼气峰流量的变化
大体时间：72小时
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72小时
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心力衰竭恶化患者的比率
大体时间：7天
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7天
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30 天复合临床事件（全因死亡率、心衰再入院、存活天数和出院天数）
大体时间：30天
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30天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Justin Ezekowitz, MD、University of Alberta
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年11月1日
初级完成 (实际的)
2019年4月1日
研究完成 (实际的)
2019年4月1日
研究注册日期
首次提交
2017年4月1日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月5日
首次发布 (实际的)
2017年4月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年4月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年4月25日
最后验证
2019年4月1日
更多信息
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