이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

HILO-HF 레지스트리: 급성 심부전 환자의 높은 SpO2 대 낮은 SpO2 산소 요법

2019년 4월 25일 업데이트: University of Alberta

급성 심부전 환자의 높은 SpO2 대 낮은 SpO2 산소 요법

HILO-HF 레지스트리는 AHF의 일차 ED 진단으로 ED에 내원하는 환자의 일반적인 기준선 산소 포화도(SpO2)에 대한 정보를 제공하기 위해 수행되는 단일 센터 레지스트리입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, 캐나다
        • University of Alberta Hospital / Mazankowski Alberta Heart Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

AHF로 응급실에 내원한 40세 이상의 환자

설명

포함 기준:

  • AHF로 응급실에 내원한 40세 이상의 환자
  • 테스트된 BNP 포함 또는 제외
  • 심부전 치료를 위해 병원에 입원하거나 입원하지 않고
  • ED에 제출한 후 처음 24시간 이내에 환자를 모집해야 합니다.

제외 기준:

  • 가정 산소 환자
  • 이전에 고칼슘혈증 장애가 있는 것으로 알려진 환자(PaCO2>50 mmHg)
  • 천식
  • 원발성 폐고혈압
  • 긴급한 양압 환기 또는 삽관이 필요하거나 >10 L/min 산소가 필요한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
관찰 코호트
모든 환자는 일상적인 보충 산소 요법을 포함하여 심부전 관리와 함께 일반적인 표준 치료를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
기준선에서 72시간까지 혈중 산소 포화도 수준의 변화
기간: 72시간
72시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
시각적 아날로그 척도(VAS)에서 72시간까지 호흡곤란
기간: 72시간
72시간
PGA(Patient Global Assessment) 측정을 사용하여 72시간으로 전반적인 증상의 변화
기간: 72시간
72시간
최고 호기 흐름의 변화
기간: 72시간
72시간
심부전 악화 환자 비율
기간: 7 일
7 일
30일 복합 임상 사건(모든 원인으로 인한 사망, HF 재입원, 생존 일수 및 퇴원 일수)
기간: 30 일
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Alberta

수사관

  • 수석 연구원: Justin Ezekowitz, MD, University of Alberta

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 5일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HILO-HF Registry

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

급성 심부전에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Kenya

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다