Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HILO-HF-rekisteri: Korkea vs. matala SpO2-happihoito potilailla, joilla on akuutti sydämen vajaatoiminta

torstai 25. huhtikuuta 2019 päivittänyt: University of Alberta

Korkea vs. matala SpO2-happihoito potilailla, joilla on akuutti sydämen vajaatoiminta

HILO-HF-rekisteri on yksi keskusrekisteri, joka suoritetaan antamaan tietoja tavanomaisesta lähtötilanteen happisaturaatiosta (SpO2) potilailla, jotka hakeutuvat ED-potilaille, joilla on ensisijainen ED-diagnoosi AHF.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • University of Alberta Hospital / Mazankowski Alberta Heart Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 40-vuotiaat potilaat, jotka hakeutuvat ensiapupoliklinikalle AHF:n kanssa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 40-vuotiaat potilaat, jotka hakeutuvat ensiapupoliklinikalle AHF:n kanssa
  • Testatulla BNP:llä tai ilman
  • Sairaalahoidolla tai ilman HF:n hoitoa\
  • Potilaat on rekrytoitava ensimmäisten 24 tunnin sisällä päivystyslääkärille saapumisesta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat kodin happea
  • Potilaat, joilla on tunnettu hyperkapnian vajaatoiminta (PaCO2 > 50 mmHg)
  • Astma
  • Primaarinen keuhkoverenpainetauti
  • Potilaat, jotka tarvitsevat kiireellistä ylipainehengitystä tai intubaatiota tai happea >10 l/min

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Havaintokohortti
Kaikki potilaat saavat tavanomaista hoitoa sydämen vajaatoiminnan hoidossa, mukaan lukien rutiininomaisen lisähappihoidon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos veren happisaturaatiotasoissa lähtötasosta 72 tuntiin
Aikaikkuna: 72 tuntia
72 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hengenahdistus visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) 72 tuntiin asti
Aikaikkuna: 72 tuntia
72 tuntia
Muutos globaaleissa oireissa 72 tuntiin käyttämällä Patient Global Assessment (PGA) -mittausta
Aikaikkuna: 72 tuntia
72 tuntia
Muutos uloshengityksen huippuvirtauksessa
Aikaikkuna: 72 tuntia
72 tuntia
Sydämen vajaatoiminnan pahenemisesta kärsivien potilaiden määrä
Aikaikkuna: 7 päivää
7 päivää
30 päivän yhdistetty kliininen tapahtuma (kaikkisyykuolleisuus, HF-takaisinotto, päivät elossa ja poissa sairaalasta)
Aikaikkuna: 30 päivää
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Alberta

Tutkijat

  • Päätutkija: Justin Ezekowitz, MD, University of Alberta

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HILO-HF Registry

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akuutti sydämen vajaatoiminta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gabon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa