使用隔膜超声评估无创通气期间患者呼吸机的不同步 (ADULT)
2017年4月11日 更新者：Centre Hospitalier Saint Joseph Saint Luc de Lyon
十五名接受无创通气的健康受试者将接受表面肌电图记录、气道流量和压力测量以及连续超声检查。 通气回路泄漏的激发和呼气触发调制将在受试者和呼吸器之间产生许多不同步。
这些记录将有助于评估使用呼吸肌肌电图（参考技术）和膈肌回波描记术检测不同步之间的一致性。 我们还将比较两种横隔膜探查技术（横隔膜的偏移和增厚）各自的性能。 至少 90% 的超声技术灵敏度将被解释为令人满意的一致性指数。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
15
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Creteil、法国、94440
- 招聘中
- Groupe Hospitalier Henri Mondor
-
接触：
- Armand Mekontso Dessap, Pr
- 电话号码：+ 33 1 49 81 23 94
- 邮箱：armand.dessap@aphp.fr
-
首席研究员：
- CARTEAUX Guillaume, Dr
-
副研究员：
- VIVIER Emmanuel, Dr
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 健康志愿者（男或女）
- 自由和知情同意
排除标准：
- 已知怀孕、分娩或哺乳的母亲
- 未满 18 周岁的未成年人
- 大无能
- 不加入社会保障计划
- 任何呼吸道病理学病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：健康志愿者
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通气回路泄漏的激发和呼气触发调制将在受试者和呼吸器之间产生许多不同步
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
用隔膜超声检测异步检测
大体时间：三十分钟
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评估使用隔膜超声检测异步受试者-呼吸机与使用呼吸肌肌电图检测相同事件（作为参考技术）之间的一致性。
|
三十分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2017年4月14日
初级完成 (预期的)
2017年7月30日
研究完成 (预期的)
2017年7月30日
研究注册日期
首次提交
2017年4月10日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月11日
首次发布 (实际的)
2017年4月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年4月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年4月11日
最后验证
2017年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2017-A00346-47
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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