下牙槽神经阻滞和 Gow-Gates 神经阻滞技术对有症状下颌磨牙的影响
2017年5月4日 更新者：Masoud Saatchi, DDS MSc、Isfahan University of Medical Sciences
简介：评估下牙槽神经阻滞 (IANB)、Gow-Gates 神经阻滞 (GGNB) 及其联合治疗不可逆性牙髓炎的疗效。
方法：选择了 150 名患有下颌磨牙不可逆牙髓炎的受试者。
受试者随机接受两次 IANB 注射或两次 GGNB 注射或 1.8 mL 2% 利多卡因与 1:100,000 肾上腺素的组合。
根据 Heft-Parker 视觉模拟量表记录的入口腔准备或初始仪器，成功被指定为无痛或轻微疼痛。
通过 Kruskal-Wallis 和 ANOVA 测试分析数据。
研究概览
详细说明
简介：评估下牙槽神经阻滞 (IANB)、Gow-Gates 神经阻滞 (GGNB) 及其联合治疗不可逆性牙髓炎的疗效。
方法：选择了 150 名患有下颌磨牙不可逆牙髓炎的受试者。
受试者随机接受两次 IANB 注射或两次 GGNB 注射或 1.8 mL 2% 利多卡因与 1:100,000 肾上腺素的组合。
根据 Heft-Parker 视觉模拟量表记录的入口腔准备或初始仪器，成功被指定为无痛或轻微疼痛。
通过 Kruskal-Wallis 和 ANOVA 测试分析数据。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
150
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Isfahan、伊朗伊斯兰共和国
- Isfahan University of Medical Sciences
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 重要的下颌磨牙
- 症状性不可逆牙髓炎的诊断
排除标准：
- 未满 18 岁
- 重大疾病史
- 对局部麻醉剂或亚硫酸盐过敏
- 怀孕
- 服用任何可能影响麻醉评估的药物
- 注射区病变的活动部位
- 无法给予知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：GGNB注入技术
在 GGNB 组中，每名患者接受两个 1.8 mL
使用 GGNB 技术的 2% 利多卡因和 1:80,000 肾上腺素的药筒
|
患者接受两次 GGNB 注射 1.8 mL 2% 利多卡因和 1:100,000 肾上腺素
|
|
有源比较器：IANB注入技术
在 IANB 组中，每位患者使用 IANB 技术接受两个 1.8 毫升 2% 利多卡因和 1:80,000 肾上腺素的药筒
|
患者接受两次 1.8 mL 2% 利多卡因和 1:100,000 肾上腺素的 IANB 注射
|
|
有源比较器：GGNB + IANB注入技术
在 IANB + GGNB 组中，每位患者使用 IANB 技术接受一个 1.8 mL 2% 利多卡因和 1:80,000 肾上腺素的药筒，并使用 GGNB 技术接受一个 1.8 mL 2% 利多卡因和 1:80,000 肾上腺素的药筒
|
患者接受了 1 次 GGNB 注射液和 1 次 IANB 注射液（含 1.8 mL 2% 利多卡因和 1:100,000 肾上腺素）
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
基于Heft-Parker视觉模拟量表的GGNB局部麻醉技术成功率
大体时间：进入空腔准备时
|
进入空腔准备时
|
|
基于Heft-Parker视觉模拟量表的IANB局部麻醉技术成功率
大体时间：进入空腔准备时
|
进入空腔准备时
|
|
基于Heft-Parker视觉模拟量表的GGNB+IANB局部麻醉技术成功率
大体时间：进入空腔准备时
|
进入空腔准备时
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
基于 Heft-Parker 视觉模拟量表的初始疼痛
大体时间：治疗前
|
治疗前
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年12月1日
初级完成 (实际的)
2016年11月1日
研究完成 (实际的)
2016年12月1日
研究注册日期
首次提交
2017年4月3日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月12日
首次发布 (实际的)
2017年4月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年5月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年5月4日
最后验证
2017年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.