普瑞巴林对肝脏局灶性RFA术后镇痛的影响 (pregabalin)
2026年3月11日 更新者：Sherief Abd-Elsalam
术前口服普瑞巴林对拟行肝脏局部病灶射频消融术患者术后镇痛的影响
本研究旨在探讨超前普瑞巴林对肝癌射频消融（RFA）术后疼痛管理的超前镇痛效果。
研究概览
详细说明
我们的数据将调查预先给予普瑞巴林是否会在减轻肝癌射频消融 (RFA) 术后疼痛方面发挥作用。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
70
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Elgharbia
-
Cairo、Elgharbia、埃及
- Tanta university - faculty of medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- HCC 患者，儿童 A、B，计划进行 HCC 射频消融术。
排除标准：
- 脑病，肾功能不全
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：普瑞巴林
普瑞巴林 150 mg 干预前
|
肝癌 RFA 前普瑞巴林 150mg
其他名称：
|
|
安慰剂比较：安慰剂
干预前的安慰剂
|
肝癌RFA前安慰剂
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
术后视觉模拟疼痛量表（VAS 疼痛）
大体时间：2周
|
术后疼痛幅度
|
2周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Amr Magdy Abdelfattah, consultant、Tanta University Faculty of Medicine
- 研究主任：Sherief Abd-Elsalam, Consultant、Tanta University Faculty of Medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年1月1日
初级完成 (实际的)
2017年6月1日
研究完成 (实际的)
2017年6月30日
研究注册日期
首次提交
2017年5月11日
首先提交符合 QC 标准的
2017年5月11日
首次发布 (实际的)
2017年5月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月11日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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