肝臓の局所病変のRFAにおける術後鎮痛に対するプレガバリンの効果 (pregabalin)
2026年3月11日 更新者：Sherief Abd-Elsalam
肝臓の局所病変の高周波アブレーションを予定している患者の術後鎮痛に対する経口プレガバリンの術前投与の影響
この研究は、肝がんの高周波アブレーション（RFA）後の術後疼痛管理における先制的プレガバリンの先制的鎮痛効果を調査することを目的としていました。
調査の概要
詳細な説明
私たちのデータは、プレガバリンの先制投与が肝がんの高周波アブレーション (RFA) 後の術後疼痛の軽減に役割を果たすかどうかを調査する予定です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
70
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Elgharbia
-
Cairo、Elgharbia、エジプト
- Tanta university - faculty of medicine
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- HCC 患者、小児 A、B、HCC の高周波アブレーションが予定されています。
除外基準:
- 脳症、腎障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：プレガバリン
介入前にプレガバリン 150 mg
|
肝がんのRFA前にプレガバリン150mg
他の名前：
|
|
プラセボコンパレーター：プラセボ
介入前のプラセボ
|
肝がんのRFA前のプラセボ
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
術後の視覚的アナログ疼痛スケール (VAS 疼痛)
時間枠：2週間
|
術後の痛みの強さ
|
2週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Amr Magdy Abdelfattah, consultant、Tanta University Faculty of Medicine
- スタディディレクター：Sherief Abd-Elsalam, Consultant、Tanta University Faculty of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2017年6月1日
研究の完了 (実際)
2017年6月30日
試験登録日
最初に提出
2017年5月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月11日
最初の投稿 (実際)
2017年5月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月11日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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